(2Z)-2-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid | 65952-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2Z)-2-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• 英文别名: (Z)-2-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 65952-59-2
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO₄
• 分子量: 318.757
• InChiKey: WCJPFPPDBRDWAI-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-Chloro-phenyl)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acrylonitrile 、 sodium hydroxide 、 乙醇 生成 (2Z)-2-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  LAL B.; SETH M.; BHADURI A. P.; KAR K., INDIAN J. CHEM., 1977, B15, NO 8, 7744-746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• When Inhibitors Do Not Inhibit: Critical Evaluation of Rational Drug Design Targeting Chorismate Mutase from<i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Steffi Munack、Vincent Leroux、Kathrin Roderer、Mats Ökvist、André van Eerde、Lise-Lotte Gundersen、Ute Krengel、Peter Kast

  DOI：10.1002/cbdv.201200322

  日期：2012.11

  development of new medication is structure‐guided design, combined with virtual screening or docking studies. Here, we report the results of a drug‐design project, which we based on a publication that claimed the structure‐guided discovery of several promising and highly active inhibitors targeting the secreted chorismate mutase (*MtCM) from Mycobacterium tuberculosis. We set out to further improve on these

  结核病 (TB) 是一种毁灭性疾病，每年夺去数百万人的生命。药物获取受阻或不依从，特别是在发展中国家，导致耐药性，进一步加剧了这种情况。由于目前的标准疗法已经使用了 50 多年，而且临床试验中只有少数新候选药物，因此迫切需要新的结核病药物。新药开发的一个强大工具是结构引导设计，结合虚拟筛选或对接研究。在这里，我们报告了一个药物设计项目的结果，该项目基于一份出版物，该出版物声称在结构引导下发现了几种有希望的高活性抑制剂，这些抑制剂靶向来自结核分枝杆菌的分泌型分支酸变位酶 (*MtCM)。我们着手进一步改进这些化合物并合成了一系列新的衍生物。令我们沮丧的是，在酶促测定中对这些分子的彻底评估表明，要求保护的先导化合物和任何合成的衍生物均未显示对 *MtCM 的任何抑制作用。
• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：SHELL AGRAR GMBH & CO. KG

  公开号：WO1988005630A1

  公开（公告）日：1988-08-11

  (EN) Fungicidal composition comprising at least one systemic, contact and/or soil fungicide and at least one acrylic acid morpholide derivative of general formula (I), in which R1 represents a hydrogen, chlorine or bromine atom, a trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C3-C7 alkyl, C3-C5 alkoxy, C3-C6 alkenyl, HClFC-CF2O-, HClC=CClO-, cyclohexyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, phenyl, 4-chlorophenyl, 4-ethylphenyl, 4-chlorobenzyl or 4-chlorophenylthio group or a phenoxy group optionally substituted by one or more substituents selected from fluorine and chlorine atoms and methyl and ethoxycarbonyl groups and R2 represents a hydrogen atom, or R1 represents a hydrogen atom and R2 represents a 3-phenoxy group.(FR) Composition fongicide comprenant au moins un fongicide systémique agissant par contact et/ou par le sol et au moins un dérivé morpholidé de l'acide acrylique de formule générale (I), dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène, de chlore ou de brome, un groupe trifluorométhyle, trifluorométhoxy, C3-C7 alcoyle, C3-C5 alcoxy, C3-C6 alkényle, HClFl-CF2O-, HClC=CClO-, cyclohexyle, cyclopentényle, cyclohexényle, phényle, 4-chlorophényle, 4-éthylphényle, 4-chlorobenzyle ou 4-chlorophénylthio ou un groupe phénoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi des atomes de fluor et de chlore et des groupes méthyle et éthoxycarbonyle et R2 représente un atome d'hydrogène ou R1 représente un atome d'hydrogène et R2 représente un groupe 3-phénoxy.