2-(4-Amino-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-butan-1-on | 52803-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-Amino-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-butan-1-on
• 英文别名: 1-(p-Methoxyphenyl)-2-(p-aminophenyl)-1-butanon；2-(4-amino-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-butan-1-one；2-(4-Aminophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 52803-47-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: GBMZKXDCMKVKNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Amino-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-butan-1-on 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-二芳基取代的酮肟与乙基溴化镁反应时的 CC 裂解

  摘要：

  重氮化 1-(4-甲氧基苯基-2-(4-氨基苯基)-丁烷-1-一(4)并加热重氮盐溶液得到1-(4-甲氧基苯基)-2-(4-羟基苯基)-丁烷-1 -在 (5) 上，这与羟胺转化为 1- (4- 甲氧基 - 苯基) -1- 羟基- 2- (4- 羟苯基) - 丁烷 (6) 环化反应，从其他芳基烷基酮肟中已知，得到相应的氮丙啶衍生物 3. 相反，6 在 C-1 和 C-2 之间裂解形成 4-甲氧基苯甲腈 (7) 和反-4-丙烯基苯酚 8。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743070412
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-phenyl)-2-(4-nitro-phenyl)-butan-1-on 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAMACHER H.; BRECHT B., ARCH. PHARM. , 1977, 310, NO 8, 662-674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE708202
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 160. Some unsymmetrically substituted αβ-diethylstilbenes
  作者：F. P. Jenkins、J. H. Wilkinson

  DOI：10.1039/jr9510000740

  日期：——
• Functional Variants of Diethylstilbestrol
  作者：Martin Rubin、Henry Wishinsky

  DOI：10.1021/ja01239a047

  日期：1944.11
• HAMACHER H.; BRECHT B., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310, NO 8, 662-674
  作者：HAMACHER H.、 BRECHT B.

  DOI：——

  日期：——
• C-C-Spaltung eines 1,2-diarylsubstituierten Ketoxims bei der Umsetzung mit Äthylmagnesiumbromid
  作者：H. Hamacher

  DOI：10.1002/ardp.19743070412

  日期：——

  Diazotieren von 1‐(4‐Methoxyphenyl‐2‐(4‐aminophenyl)‐butan‐1‐on (4) und Erhitzen der Diazoniumsalzlösung wird 1‐(4(Methoxyphenyl)‐2‐(4‐hydroxyphenyl)‐butan‐1‐on (5) dargestellt und dieses mit Hydroxylamin in 1‐(4‐Methoxy‐phenyl)‐1‐hydroximino‐2‐(4‐hydroxyphenyl)‐butan (6) überführt. Bei der Umsetzung von 6 mit Äthylmagnesiumbromid tritt nicht die von anderen Aryl‐alkyl‐ketoximen bekannte Cyclisierung zum entsprechenden

  重氮化 1-(4-甲氧基苯基-2-(4-氨基苯基)-丁烷-1-一(4)并加热重氮盐溶液得到1-(4-甲氧基苯基)-2-(4-羟基苯基)-丁烷-1 -在 (5) 上，这与羟胺转化为 1- (4- 甲氧基 - 苯基) -1- 羟基- 2- (4- 羟苯基) - 丁烷 (6) 环化反应，从其他芳基烷基酮肟中已知，得到相应的氮丙啶衍生物 3. 相反，6 在 C-1 和 C-2 之间裂解形成 4-甲氧基苯甲腈 (7) 和反-4-丙烯基苯酚 8。