6-methoxy-2,2'-binaphthalene | 64184-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-2,2'-binaphthalene
• 英文别名: 2-Methoxy-6-naphthalen-2-ylnaphthalene
• CAS: 64184-81-2
• 化学式: C₂₁H₁₆O
• 分子量: 284.357
• InChiKey: YSPFHLYWWCCXPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2,2'-binaphthalene 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以94 %的产率得到[2,2'-binaphthalen]-6-ol
  参考文献：
  名称：

  US2023/47095

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  10-Methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,14b-octahydro-13-oxa-picen-14-one 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 6-methoxy-2,2'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  在Pd / C芳香化过程中，一些3,4-八氢萘-7,8-苯并香豆素的脱羧反应：1,2'-联萘和2,2'-联萘的合成

  摘要：

  通过催化制备一些3'，4'-环己-1'，2'-二氢-和1'，2'-环己-3'，4'-二氢-3,4,7,8-二苯并香豆素2和3萘酚和α-甲氧基-顺式十萘烷之间的缩合（-1或-2）。这些化合物在260°下用Pd / C处理后，除了芳香化外，还会经历内酯环的完全脱羧。描述了涉及通过π-烯丙基钯络合物进行H转移的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80188-9

文献信息

• Boosting organic afterglow efficiency <i>via</i> triplet–triplet annihilation and thermally-activated delayed fluorescence
  作者：Jiulong Zhang、Jiuyang Li、Xun Li、Shou Yuan、Yan Sun、Yunlong Zou、Yingtong Pan、Kaka Zhang

  DOI：10.1039/d1tc04903h

  日期：——

  nature of organic phosphorescence, it is challenging to achieve high afterglow efficiency in room-temperature organic afterglow systems, especially for those with long afterglow emission wavelengths. Here we report the incorporation of triplet–triplet annihilation (TTA) and thermally-activated delayed fluorescence (TADF) mechanisms to significantly enhance the organic afterglow efficiency in dopant–matrix

  由于有机磷光的自旋禁止性质，在室温有机余辉系统中实现高余辉效率具有挑战性，特别是对于那些具有长余辉发射波长的系统。在这里，我们报告了三重态-三重态湮没 (TTA) 和热激活延迟荧光 (TADF) 机制的结合，以显着提高环境条件下掺杂剂 - 基质系统中的有机余辉效率。选择二氟硼β-二酮酸酯（BF 2 bdk）化合物作为发光掺杂剂，并设计有萘官能团，以表现出较强的系间交叉趋势。4-甲氧基二苯甲酮基质用于促进 BF 2 bdk 激发态的系间交叉偶极-偶极相互作用，同时抑制 BF 2 bdk 三重激发态的非辐射衰变和猝灭。除了磷光衰减外，掺杂剂-基质系统还表现出通过TTA 和 TADF 获取三重态能量的额外途径，从而显着提高了有机余辉效率。余辉材料可以熔铸成所需的形状，可以用作多色编码的防伪对象，并且可以加工成水分散体，具有无背景的生物成像特性。
• CHEBAANE K.; GUYOT M., TETRAHEDRON, 1977, 33, NO 7, 757-760
  作者：CHEBAANE K.、 GUYOT M.

  DOI：——

  日期：——