1^1,2,6-trimethyl-1^1,2-dihydro-3,6,9,12,15-pentaoxa-1(3,5)-pyridina-cyclohexadecaphane-2,16-dione | 62921-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1^1,2,6-trimethyl-1^1,2-dihydro-3,6,9,12,15-pentaoxa-1(3,5)-pyridina-cyclohexadecaphane-2,16-dione
• 英文别名: 18,19,20-trimethyl-3,6,9,12,15-pentaoxa-19-azabicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17-diene-2,16-dione
• CAS: 62921-59-9
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₇
• 分子量: 369.415
• InChiKey: NMNVAECMJWOSBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1^1,2,6-trimethyl-1^1,4-dihydro-3,6,9,12,15-pentaoxa-1(3,5)-pyridina-cyclohexadecaphane-2,16-dione 生成 1^1,2,6-trimethyl-1^1,2-dihydro-3,6,9,12,15-pentaoxa-1(3,5)-pyridina-cyclohexadecaphane-2,16-dione
  参考文献：
  名称：

  通过Hantzsch缩合反应合成含有3,5-二（烷氧基羰基）吡啶环体系的冠醚

  摘要：

  由乙酰乙酸乙酯与几种（聚）乙二醇反应制得的产物与碳酸铵和甲醛进行汉茨缩合反应，生成新的冠醚。描述了这些新化合物的转化和性质。

  DOI：

  10.1039/c39760000964

文献信息

• The Hantzsch 1,4-dihydropyridine synthesis as a route to bridged pyridine and dihydropyridine crown ethers
  作者：Richard M. Kellogg、T. J. Van Bergen、Henk Van Doren、David Hedstrand、J. Kooi、Wim H. Kruizinga、Coos Bram Troostwijk

  DOI：10.1021/jo01302a020

  日期：1980.7
• KELLOGG R. M.; BERGEN T. J. VAN; DOREN H. VAN; HEDSTRAND D.; KOOI J.; KRU+, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 14, 2854-2861
  作者：KELLOGG R. M.、 BERGEN T. J. VAN、 DOREN H. VAN、 HEDSTRAND D.、 KOOI J.、 KRU+

  DOI：——

  日期：——