1-Piperidinsulfinylfluorid | 455-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Piperidinsulfinylfluorid
• 英文别名: piperidine-1-sulfinyl fluoride；Piperidin-1-sulfinylfluorid；1-Piperidinesulfinyl fluoride
• CAS: 455-33-4
• 化学式: C₅H₁₀FNOS
• 分子量: 151.205
• InChiKey: IMLNIIMHKUTMBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91.5-92 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Piperidinsulfinylfluorid 在 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于基于 SuFEx 合成取代氨基磺酸酯的硫 (IV) 试剂

  摘要：

  据报道，硫 ( VI ) 氟化物交换化学可通过顺序亲核加成有效合成有价值的硫 ( VI ) 官能团，但基于氧的亲核试剂在这种方法中仅限于酚类衍生物。在此，我们报告了一种新的硫 ( IV ) 氟化物交换策略，以从烷基醇和胺中获得具有合成挑战性的取代氨基磺酸酯。我们还报告了一种非气态硫 ( IV ) 氟化物交换试剂N-甲基咪唑鎓亚磺酰氟六氟磷酸盐 (MISF) 的开发。通过利用硫的反应性（IV) 作为这种新型试剂的核心，依次将醇和胺添加到 MISF 中，然后氧化，经过两步后得到所需的取代氨基磺酸酯，产率为 40-83%。这种新策略通过增加未开发的-S(O)F 中间体的可及性以供未来探索，从而扩大了 SuFEx 化学的范围。

  DOI：

  10.1039/d2sc05945b
• 作为产物：
  描述：

  Bispiperidylsulfoxid 生成 1-Piperidinsulfinylfluorid
  参考文献：
  名称：

  MARKOVSKIJ L. N.; PASHINNIK V. E.; KIRSANOVA N. A., ZH. ORGAN. XIMII , 1976, 12, HO 5, 965-966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goehring; Voigt, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1050,1054
  作者：Goehring、Voigt

  DOI：——

  日期：——
• MESSINA, PATRICIA A.;MANGE, KEVIN C.;MIDDLETON, W. J., J. FLUOR. CHEM., 42,(1989) N 1, C. 137-143
  作者：MESSINA, PATRICIA A.、MANGE, KEVIN C.、MIDDLETON, W. J.

  DOI：——

  日期：——