2-methyl-4-oxochromen-3-acetonitrile | 54591-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-methyl-4-oxochromen-3-acetonitrile
• 英文别名: 2-Methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-acetonitril；(2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-acetonitrile；2-(2-Methyl-4-oxochromen-3-yl)acetonitrile
• CAS: 54591-99-0
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: SUBQMUXXOZQMQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-oxochromen-3-acetonitrile 在 sodium azide 作用下， 生成 2-methyl-3-(1(2)H-tetrazol-5-ylmethyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  抗过敏药的研究。5.合成一系列新的抗过敏物质3-（1H-四唑-5-基）色酮。

  摘要：

  合成了许多3-（1H-四唑-5-基）色酮，并在大鼠被动性皮肤过敏反应（PCA）测试中发现具有抗过敏活性。当在大鼠中口服施用时，这些化合物是有活性的，并且对于哮喘的治疗可能具有价值。

  DOI：

  10.1021/jm00211a030

文献信息

• Buggy, Thomas; Ellis, Gwynn P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 5, p. 2314 - 2324
  作者：Buggy, Thomas、Ellis, Gwynn P.

  DOI：——

  日期：——
• BUGGY T.; ELLIS G. P., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 5, 159, (M 2314-2324)
  作者：BUGGY T.、 ELLIS G. P.

  DOI：——

  日期：——
• NOHARA A.; KURIKI H.; SAIJO T.; UKAWA K.; MURATA T.; KANNO M.; SANNO J., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 1, 34-37
  作者：NOHARA A.、 KURIKI H.、 SAIJO T.、 UKAWA K.、 MURATA T.、 KANNO M.、 SANNO J.

  DOI：——

  日期：——
• NOHARA A.; KURIKI H.; SAIJO T.; SUGIHARA H.; KANNO M.; SANNO Y., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 1, 141-145
  作者：NOHARA A.、 KURIKI H.、 SAIJO T.、 SUGIHARA H.、 KANNO M.、 SANNO Y.

  DOI：——

  日期：——