1,1-二乙基-3,3-二丁基脲 | 36654-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1,1-二乙基-3,3-二丁基脲
• 英文名称: N,N-dibutyl-N',N'-diethylurea
• 英文别名: Urea, N,N-dibutyl-N',N'-diethyl-；1,1-dibutyl-3,3-diethylurea
• CAS: 36654-90-7
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂O
• 分子量: 228.378
• InChiKey: KXGCGPZBOPCNDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙基-3,3-二丁基脲 在 光气 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1,1-Dibutyl-2,2-diethyl-3,3-bis(2-methoxyethyl)guanidiniumchlorid
  参考文献：
  名称：

  Kantlehner, Willi; Haug, Erwin; Mergen, Walter W., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 1, p. 108 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 、 二正丁胺 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAYMOB YU. A.; MENTUS A. N.; KAZHDAN V. B.; DUNAEVA I. D., SB. XIM. SREDSTVA ZASHCHITY PACT., 1975, VYP. 5, M., 87-89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hexaalkylguanidinium Trifluoromethanesulfonates – A General Synthesis from Tetraalkylureas and Triflic Anhydride, and Properties as Ionic Liquids
  作者：Helene Kunkel、Gerhard Maas

  DOI：10.1002/ejoc.200700303

  日期：2007.8

  More than thirty hexaalkylguanidinium trifluoromethanesulfonates 12 were prepared from N,N-diethyl-N′,N′-dimethylurea, N,N-dibutyl-N′,N′-diethylurea, or tetrabutylurea, triflic anhydride, and a dialkylamine or cyclic sec-amine in two steps. The combination of the urea and triflic anhydride first yields a bis(tetraalkylamidinio)ether bis(triflate) 10, which is then converted into a salt 12 by reaction

  由 N,N-二乙基-N',N'-二甲基脲、N,N-二丁基-N',N'-二乙基脲或四丁基脲、三氟甲磺酸酐和二烷基胺或环仲脲制备三十多种六烷基胍三氟甲磺酸盐 12胺分两步。尿素和三氟甲磺酸酐的组合首先产生双(四烷基脒基)醚双(三氟甲磺酸酯)10，然后通过与胺组分反应将其转化为盐12。反应顺序也可以作为一锅法进行。制备的胍三氟甲磺酸盐 12 中的 18 种构成室温离子液体，其特征在于它们的熔点、玻璃化转变温度、粘度和折射率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Orthoamide, LXIX [1]. Beiträge zur Synthese N,N,N´,N´,N´´-peralkylierter Guanidine und N,N,N´,N´,N´´䞲,N´´-persubstituierter Guanidiniumsalze / Orthoamides, LXIX [1]. Contributions to the Synthesis of N, N, N´, N´, N´-peralkylated Guanidines and N, N, N´, N´, N´´, N´´-persubstituted Guanidinium Salts
  作者：Willi Kantlehner、Jochen Mezger、Ralf Kreß、Horst Hartmann、Thorsten Moschny、Ioannis Tiritiris、Boyan Iliev、Oliver Scherr、Georg Ziegler、Bahari Souley、Wolfgang Frey、Ivo C. Ivanov、Milen G. Bogdanov、Ulrich Jäger、Günther Dospil、Tillmann Viefhaus

  DOI：10.1515/znb-2010-0712

  日期：2010.7.1

  mixtures by addition of stoichiometric amounts of sodium hydroxide. A modified method is described for the preparation of guanidinium salts possessing dialkylamino substituents consisting of two long-chain alkyl groups (>C14). Some guanidines 9 were alkylated with allyl chloride and bromide, ethyl bromide, butyl bromide, benzyl bromide and chloride, dimethyl sulfate, diethyl sulfate, and methyl methansulfonate

  N, N, N', N'-四烷基氯甲脒氯化物 6 由 N, N, N', N'-四烷基脲 5 和光气在乙腈中制备。亚胺盐 6 在三乙胺存在下与伯胺和仲胺反应，得到 N、N、N'、N'、N''-五取代和 N、N、N'、N'、N''、N'' - 六取代胍盐 7 和 8，分别用过量的氢氧化钠处理胍盐 7，得到 N、N、N'N'、N''-五取代的胍 9a-9aa。此外，N、N、N'、N'、N''-五取代和 N、N、N'、N'、N''、N''-六取代的胍盐 7l'、7p' 和 8a-c 可以通过加入化学计量量的氢氧化钠从反应混合物中获得。描述了一种用于制备具有由两个长链烷基 (> C14) 组成的二烷基氨基取代基的胍盐的改进方法。一些胍 9 与烯丙基氯和溴、乙基溴、丁基溴、苄基溴和氯、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和甲磺酸甲酯烷基化，得到相应的胍盐 11-15。 通过 N、N、N 的烷基化´, N´, N´´-五取代胍
• A Convenient Procedure for the Preparation of Bis(dialkylamino)malononitriles
  作者：Willi Kantlehner、Ioannis Tiritiris

  DOI：10.1055/s-0029-1218852

  日期：2010.8

  N,N,N′,N′-Tetraalkylchloroformamidinium chlorides react with trimethylsilyl cyanide without solvent to give bis(dialkyl­amino)malononitriles, which can be distilled off from the reaction mixture in vacuo. iminium salts - N,N,N′,N′-tetraalkylchloroformamidinium chlorides - trimethylsilyl cyanide - bis(dialkylamino)malononitriles

  N，N，N '，N'-四烷基氯甲酰胺基氯化物在没有溶剂的情况下与三甲基甲硅烷基氰化物反应，生成双（二烷基氨基）丙二腈，可以将其在真空下从反应混合物中蒸馏掉。 亚胺盐-N，N，N '，N'-四烷基氯甲chloro氯化物-三甲基甲硅烷基氰化物-双（二烷基氨基）丙二腈
• KANTLEHNER, W.;HAUA, E.;MERGEN, W. W.;SPEH, P.;MAIER, T.;KAPASSAKALIDIS, +, LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 1, 108-126
  作者：KANTLEHNER, W.、HAUA, E.、MERGEN, W. W.、SPEH, P.、MAIER, T.、KAPASSAKALIDIS, +

  DOI：——

  日期：——
• US4090024A
  申请人：——

  公开号：US4090024A

  公开（公告）日：1978-05-16