naphthalene-2-13C | 29571-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-2-13C
• 英文别名: naphthalene
• CAS: 29571-13-9
• 化学式: C₁₀H₈
• 分子量: 129.163
• InChiKey: UFWIBTONFRDIAS-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <6-13C>azulene 生成 naphthalene-2-13C
  参考文献：
  名称：

  GUGEL, H.;ZELLER, K. -P.;WENTRUP, C., CHEM. BER., 1983, 116, N 8, 2775-2784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CO2 Laser-induced rearrangement of azulene to naphthalene
  作者：Lawrence T. Scott、Mark A. Kirms、Boyd L. Earl

  DOI：10.1039/c39830001373

  日期：——

  The first rearrangement of an aromatic compound to be induced by i.r. radiation is reported and has been used to provide evidence against the involvement of wall effects in the conventional thermal rearrangement of azulene to naphthalene.

  据报道，将由红外辐射引起的芳族化合物的第一次重排，并已被用来提供证据，证明在传统的将ul基热重排为萘时，壁效应不起作用。
• Automerization of pyrene a test for the mechanism of naphthalene automerization
  作者：Lawrence T. Scott、Mark A. Kirms、Arne Berg、Poul E. Hansen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87204-4

  日期：1982.1

  A 13C-labeling experiment has revealed the scrabling or carbon atoms in pyrene at hight temperature (eq 3); comparison between the rate of this process and the rate of naphtalene automerization (eq 1) provides evidence against one plausible mechanism for the latter reaction.

  甲13 C-标记实验揭示在芘的scrabling或碳原子数在HIGHT温度（方程3）; 比较该过程的速率和萘自异构化速率（eq 1），提供了反对后者反应的一个合理机制的证据。
• Cycloisomerization of 1-Phenyl-1-buten-3-yne to Naphthalene via Cinnamylidene Carbenes – A Complex Reaction Involving 1,2-C Switches and 1,2-Styryl Migrations
  作者：Kathrin Schulz、Jörg Hofmann、Gerhard Zimmermann

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3407::aid-ejoc3407>3.0.co;2-6

  日期：1999.12

  620 °C (mixture of 1 and 7, in N2 only) at a reaction time of approximately 0.3 s. The liquid pyrolyzates were analyzed spectroscopically. By means of a special calculation method reported recently, the naphthalene isotopomers formed by reaction pathways other than those proceeding via cinnamylidene carbenes were arithmetically eliminated and the reaction events proceeding via carbene intermediates

  [4-13C,4-D]- (1) 和 [4-13C]-1-phenyl-1-buten-3-yne (7) 的热转化已在石英管式反应器中在 650 °C 下进行了研究（1，分别在 N2 和 N2/甲苯存在下）和 600 和 620 °C（1 和 7 的混合物，仅在 N2 中），反应时间约为 0.3 秒。用光谱法分析液体热解产物。通过最近报道的特殊计算方法，算术消除了通过肉桂基卡宾以外的反应途径形成的萘同位素，并对通过卡宾中间体进行的反应事件进行了机理分析。该分析的结果无疑表明了一个复杂的反应，其中部分反应的速率可以按以下顺序排列：1,2-D(H) >> 1,2-苯乙烯基 > 1,6-C,H。
• Gugel, Hansjoerg; Zeller, Klaus-Peter; Wentrup, Curt, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 2775 - 2784
  作者：Gugel, Hansjoerg、Zeller, Klaus-Peter、Wentrup, Curt

  DOI：——

  日期：——
• Azulene-naphthalene rearrangement. Involvement of 1-phenylbuten-3-ynes and 4-phenyl-1,3-butadienylidene
  作者：Juergen Becker、Curt Wentrup、Ellen Katz、Klaus Peter Zeller

  DOI：10.1021/ja00535a056

  日期：1980.7