1-[3-(3-吡啶基)-1,2-恶唑-5-基]甲胺 | 543713-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-[3-(3-吡啶基)-1,2-恶唑-5-基]甲胺
• 英文名称: (3-(pyridin-3-yl)isoxazol-5-yl)methanamine dihydrochloride
• 英文别名: 1-(3-Pyridin-3-ylisoxazol-5-YL)methanamine；(3-pyridin-3-yl-1,2-oxazol-5-yl)methanamine
• CAS: 543713-43-5
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: HQTBIZDUNOAXTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-(pyridin-3-yl)isoxazol-5-yl)methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1-[3-(3-吡啶基)-1,2-恶唑-5-基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MODULATORS OF SMOKING OR NICOTINE INGESTION AND LUNG CANCER
  [FR] COMPOSES SYNTHETIQUES ET DERIVES DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS DE FUMEE OU D'INGESTION DE NICOTINE ET DU CANCER DU POUMON

  摘要：

  本公开了与尼古丁相关的化合物，其选择性地抑制细胞色素P-450 2A6（CYP2A6），选择性地抑制细胞色素P-450 2A13（CYP2A13），和/或选择性地调节尼古丁型乙酰胆碱受体（nAChR）。还公开了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物治疗或预防与尼古丁摄入相关的疾病或紊乱，或者通过选择性调节nAChRs治疗的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2005066162A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives as modulators of insulin-like growth factor-1 receptor (igf-i)
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20050054638A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention provides compounds of formula in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings defined in the specification; processes for the preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  该发明提供了公式中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的含义的化合物；制备过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。
• Synthetic Compounds and Derivatives as Modulators of Smoking or Nicotine Ingestion and Lung Cancer
  申请人：Cashman John R.

  公开号：US20080188527A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Disclosed are nicotine-related compounds that selectively inhibit cytochrome P-450 2A6 (CYP2A6), selectively inhibit cytochrome P-450 2A13 (CYP2A13), and/or selectively modulate a nicotinic acetylcholine receptor (nAChR). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, as well as methods of using the pharmaceutical compositions for treating or preventing a disease or disorder associated with nicotine-ingestion, or a disease or disorder amenable to treatment by selective modulation of nAChRs.

  本发明涉及选择性抑制细胞色素P-450 2A6（CYP2A6）、选择性抑制细胞色素P-450 2A13（CYP2A13）和/或选择性调节尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的尼古丁相关化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物，以及使用该制药组合物治疗或预防与尼古丁摄入相关的疾病或障碍，或可通过选择性调节nAChR进行治疗的疾病或障碍的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20120095011A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention provides compounds of formula in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供的化合物具有公式，其中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的含义；制备它们的过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。
• SYNTHETIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MODULATORS OF SMOKING OR NICOTINE INGESTION AND LUNG CANCER
  申请人：Cashman John R.

  公开号：US20100298345A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Disclosed are nicotine-related compounds that selectively inhibit cytochrome P-450 2A6 (CYP2A6), selectively inhibit cytochrome P-450 2A13 (CYP2A13), and/or selectively modulate a nicotinic acetylcholine receptor (nAChR). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, as well as methods of using the pharmaceutical compositions for treating or preventing a disease or disorder associated with nicotine-ingestion, or a disease or disorder amenable to treatment by selective modulation of nAChRs.

  本发明涉及选择性抑制细胞色素P-450 2A6（CYP2A6）的尼古丁相关化合物，选择性抑制细胞色素P-450 2A13（CYP2A13），和/或选择性调节尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物，以及使用该制药组合物治疗或预防与尼古丁摄入有关的疾病或障碍，或者通过选择性调节nAChRs进行治疗的疾病或障碍的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF INSULINE-LIKE GROWTH FACTOR-1 RECEPTOR (IGF-I)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1456182B1

  公开（公告）日：2009-03-11