N-cyclohexyl-2-(9-methoxy-5-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4-yl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide | 917890-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-(9-methoxy-5-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4-yl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 917890-28-9
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₅
• 分子量: 438.524
• InChiKey: UMWLFBFYXZRVIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(cyclohexylamino)-1-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-3-methoxybenzamide 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到N-cyclohexyl-2-(9-methoxy-5-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4-yl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent synthesis of dihydrobenzoxazepinones by coupling Ugi and Mitsunobu reactions

  摘要：

  通过 Ugi 和 Mitsunobu 反应的耦合，通过 2-3 步聚合制备了各种二氢苯并[f][1,4]oxazep​​in-5-ones。使用了两种替代方法：第一种是 Ugi 缩合，然后是 Mitsunobu 环化（2 个步骤）；在第二个反应中，先进行分子间 Mitsunobu 反应，然后进行脱保护步骤，然后进行分子内 Ugi 反应。还使用了“可转化的”异氰化物。

  DOI：

  10.1039/b613056a

文献信息

• Multicomponent synthesis of dihydrobenzoxazepinones by coupling Ugi and Mitsunobu reactions
  作者：Luca Banfi、Andrea Basso Giuseppe Guanti、Paulina Lecinska、Renata Riva

  DOI：10.1039/b613056a

  日期：——

  Various dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5-ones have been convergently prepared in 2–3 steps by coupling Ugi and Mitsunobu reactions. Two alternative methodologies were used: in the first one the Ugi condensation was followed by a Mitsunobu cyclization (2 steps); in the second one an intermolecular Mitsunobu reaction was followed by a deprotection step and then by an intramolecular Ugi reaction. Also a “convertible” isocyanide was used.

  通过 Ugi 和 Mitsunobu 反应的耦合，通过 2-3 步聚合制备了各种二氢苯并[f][1,4]oxazep​​in-5-ones。使用了两种替代方法：第一种是 Ugi 缩合，然后是 Mitsunobu 环化（2 个步骤）；在第二个反应中，先进行分子间 Mitsunobu 反应，然后进行脱保护步骤，然后进行分子内 Ugi 反应。还使用了“可转化的”异氰化物。