3-benzyloxycarbonylamino-3-(2-nitro-phenyl)-propionic acid | 773867-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-benzyloxycarbonylamino-3-(2-nitro-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-Benzyloxycarbonylamino-3-(2-nitro-phenyl)-propionsaeure；3-(2-Nitrophenyl)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 773867-69-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₆
• 分子量: 344.324
• InChiKey: PCBBZIKGUNEHIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxycarbonylamino-3-(2-nitro-phenyl)-propionic acid 在 硫化氢 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Amino-3-(2-nitro-phenyl)-thiopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  通过新的多组分反应同时组装β-内酰胺和噻唑部分

  摘要：

  描述了β-氨基硫代羧酸，醛和3-二甲基氨基-2-异氰基酰化物的新型多组分反应。在该反应过程中，在温和条件下同时形成两个杂环部分，即噻唑和β-内酰胺环。由于在一个新的“一锅”多组分反应中形成了2个CN，2个CS和1个CC键，因此分子复杂性的增加是惊人的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01621-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(2-nitrophenyl)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到3-benzyloxycarbonylamino-3-(2-nitro-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  新型有效和选择性整联蛋白αnubeta3拮抗剂的设计和合成-异喹啉酮，苯并恶嗪酮和喹唑啉酮乙酸酯的新颖合成途径。

  摘要：

  基于苯并ze庚酮的α（nu）beta（3）拮抗剂的意外环收缩导致了喹啉酮型衍生物的设计。建立了新颖，有效的合成异喹啉酮，苯并恶嗪酮和喹唑啉酮乙酸酯的途径。制备了基于这些新支架的纳摩尔α（nu）β（3）拮抗剂。此外，苯并恶嗪酮15a和15b表现出高的微粒体稳定性和良好的渗透性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.089

文献信息

• Sasaki; Ueda, Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 1939, vol. 15, p. 315,317
  作者：Sasaki、Ueda

  DOI：——

  日期：——