2,2-dimethyl-2,4a-dihydronaphtho[2,1-c][1,2]dioxine | 58195-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2,4a-dihydronaphtho[2,1-c][1,2]dioxine
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4aH-benzo[f][1,2]benzodioxine
• CAS: 58195-31-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: PLFFSLMALYEHOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2,4a-dihydronaphtho[2,1-c][1,2]dioxine 在 三乙烯二胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1-[2-Hydroxy-2-methyl-prop-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  利用1,2-二恶英和稳定的磷化氢迅速合成二氢萘呋喃

  摘要：

  官能化的1,2-二氢萘并[2,1-的新型实用的合成b ]呋喃从取代的2,4-一个-dihydronaphtho [2,1- c ^ ] [1,2]二喔星和稳定的磷内鎓盐进行说明。功能化的γ-羟基烯酮及其异构半缩醛是关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00919-9
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 bis(triethylammonium)salt 、 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-dimethyl-2,4a-dihydronaphtho[2,1-c][1,2]dioxine
  参考文献：
  名称：

  利用1,2-二恶英和稳定的磷化氢迅速合成二氢萘呋喃

  摘要：

  官能化的1,2-二氢萘并[2,1-的新型实用的合成b ]呋喃从取代的2,4-一个-dihydronaphtho [2,1- c ^ ] [1,2]二喔星和稳定的磷内鎓盐进行说明。功能化的γ-羟基烯酮及其异构半缩醛是关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00919-9

文献信息

• Matsumoto, Masakatsu; Kuroda, Keiko, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 12, p. 987 - 992
  作者：Matsumoto, Masakatsu、Kuroda, Keiko

  DOI：——

  日期：——
• Chemoselective hydroperoxidation of alkenylarenes within thionin-supported zeolite Na-Y
  作者：Manolis Stratakis、Constantinos Rabalakos

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00739-0

  日期：2001.7

  Photooxidation of several 1-aryl-2-methylpropenes within the thionin-supported zeolite Na-Y affords the ene type allylic hydroperoxides in a highly chemoselective manner. This is in contrast to their photooxygenation reaction in solution, where the e,le pathway is less favorable compared to the [4+2] or [2+2] pathways. Cation-pi interactions are likely to be responsible for this selectivity. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.