4-bromo-1-(methylsulfonyl)piperidine | 1082872-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-bromo-1-(methylsulfonyl)piperidine
• 英文别名: 4-Bromo-1-methanesulfonylpiperidine；4-bromo-1-methylsulfonylpiperidine
• CAS: 1082872-21-6
• 化学式: C₆H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 242.137
• InChiKey: HPDJCNCSOTUFOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(methylsulfonyl)piperidine 、 8-methyl-6,8-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-h]quinazolin-2-amine 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-methyl-N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)-6,8-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-h]quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(1-(METHYLSULFONYL)PIPERIDIN-4-YL)-4,5-DI HYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-H]QUINAZOLIN-8-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 (CDK2) INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(1-(MÉTHYLSULFONYL)PIPÉRIDIN-4-YL)-4,5-DI HYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-H]QUINAZOLIN-8-AMINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE 2 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK2) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本申请提供了化学式(I)的三环胺化合物作为cyclin-dependent kinase 2 (CDK2)的抑制剂，用于治疗癌症。首选化合物为N-(1-(甲磺酰基)哌啶-4-基)-4,5-二氢-1H-咪唑并[4,5-h]喹唑啉-8-胺以及相应的6,8-二氢-5H-吡唑并[3,4-h]喹唑啉-2-胺、6,8-二氢吡唑并[4',3':4,5]吡喃[3,2-d]嘧啶-2-胺和1,4-二氢咪唑并[4',5':4,5]吡喃[3,2-d]嘧啶-8-胺的衍生物，化学式为(IVa)到(IVd)。本说明揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理学数据（例如，第128至166页；示例1至32，A和B1至B10；表1）。示例化合物包括：N-(1-(乙磺酰基)哌啶-4-基)-1,2-二甲基-4,5-二氢-1H-咪唑并[4,5-h]喹唑啉-8-胺（示例1）、8-甲基-N-(1-(甲磺酰基)哌啶-4-基)-6,8-二氢-5H-吡唑并[3,4-h]喹唑啉-2-胺（示例9）、8-甲基-N-(1-(甲磺酰基)哌啶-4-基)-6,8-二氢吡唑并[4',3':4,5]吡喃[3,2-d]嘧啶-2-胺（示例10）、1-环丙基-N-(1-(甲磺酰基)哌啶-4-基)-1,4-二氢咪唑并[4',5':4,5]吡喃[3,2-d]嘧啶-8-胺（示例26）。

  公开号：

  WO2020223469A1

文献信息

• [EN] KINASE ANTAGONISTS AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] ANTAGONISTES DES KINASES, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：BIOBLOCKS INC

  公开号：WO2020023393A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Disclosed herein are small molecule compounds that are SGK1 antagonists, formulations and pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of making and using them, for treating, ameliorating, preventing, reversing or slowing the progression of: a cancer, a tumor, a metastasis or a dysplastic or a dysfunctional cell condition responsive to inhibition of a kinase enzyme of the AGC group of kinases including SGK1, by administration of an AGC kinase inhibitor or antagonist.

  本文披露了一种小分子化合物，它们是SGK1拮抗剂，包括这些化合物的配方和药物组合物，以及制备和使用它们的方法，用于治疗、改善、预防、逆转或减缓以下疾病的进展：癌症、肿瘤、转移瘤或对AGC激酶群中包括SGK1的激酶酶的抑制有反应的异型增生或功能异常细胞状况，通过给予AGC激酶抑制剂或拮抗剂。
• [EN] NOVEL PYRAZINE COMPOUNDS WITH OXYGEN, SULFUR AND NITROGEN LINKER FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRAZINE AYANT UN COUPLEUR D'OXYGÈNE, DE SOUFRE ET D'AZOTE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017198744A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R3 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药用可接受的盐、对映体或二对映体，其中R1至R3如上所述。这些化合物可能对治疗或预防乙型肝炎病毒感染有用。
• Pyrazine compounds for the treatment of hepatitis B infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10604527B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R3 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及式 (I) 的化合物、 或其药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体，其中 R1 至 R3 如上所述。这些化合物可用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染。
• NOVEL PYRAZINE COMPOUNDS WITH OXYGEN, SULFUR AND NITROGEN LINKER FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3458455A1

  公开（公告）日：2019-03-27
• NOVEL PYRAZINE COMPOUNDS WITH OXYGEN SULFUR AND NITROGEN LINKER FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20190185476A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R 1 to R 3 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.