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N-Benzyl-thioacetimidic acid naphthalen-2-yl ester | 136787-75-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Benzyl-thioacetimidic acid naphthalen-2-yl ester
英文别名
naphthalen-2-yl N-benzylethanimidothioate
N-Benzyl-thioacetimidic acid naphthalen-2-yl ester化学式
CAS
136787-75-2
化学式
C19H17NS
mdl
——
分子量
291.417
InChiKey
UFJVXOKTASXBBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    37.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Benzyl-thioacetimidic acid naphthalen-2-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 生成 1-苄基-3-甲基哌啶-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Reductive Photocyclization of a-Methylthio- and a-Arylthioenamides
    摘要:
    Reductive photocyclization of alpha -methylthio- and alpha -arylthioenamides (2a-c) gave six-membered lactams (3a-d) and five-membered lactams (4a,b).
    DOI:
    10.3987/com-91-5766
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文献信息

  • Reductive Photocyclization of a-Methylthio- and a-Arylthioenamides
    作者:Takeaki Naito、Hiromi Tanada、Toshiko Kiguchi、Ichiya Ninomiya
    DOI:10.3987/com-91-5766
    日期:——
    Reductive photocyclization of alpha -methylthio- and alpha -arylthioenamides (2a-c) gave six-membered lactams (3a-d) and five-membered lactams (4a,b).
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