7-cyano-5,6,6-trimethyl-8,9-benzo-3-oxatricyclo<5.4.0.0^1,5>undeca-8,10-diene | 76455-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-cyano-5,6,6-trimethyl-8,9-benzo-3-oxatricyclo<5.4.0.0^1,5>undeca-8,10-diene
• 英文别名: 7-cyano-5,6,6-trimethyl-8,9-benzo-3-oxatricyclo<5.4.0.0^1,5>-8,10-undecadiene；11,11,12-Trimethyl-14-oxatetracyclo[8.5.0.01,12.04,9]pentadeca-2,4,6,8-tetraene-10-carbonitrile
• CAS: 76455-04-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: BQUOAOXHLNQHPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Cyano-2-(4,5-dimethyl-2-oxa-4-hexenyl)naphthalene 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 7-cyano-5,6,6-trimethyl-8,9-benzo-3-oxatricyclo<5.4.0.0^1,5>undeca-8,10-diene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Photocycloaddition of 2-(2-Alkenyloxymethyl)naphthalene-1-carbonitriles Using Glass-Made Microreactors

  摘要：

  研究了2-(2-烯基氧甲基)萘-1-氰基的分子内[2+2]和[2+3]光环加成及其在玻璃微反应器中的光环逆反应，并与传统批量反应条件下的光反应进行了比较。使用玻璃微反应器提高了反应的效率和区域选择性。这些结果可以通过对光的充分吸收以及主要产物从反应系统中的流出进行解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1157

文献信息

• Regioselective intramolecular photocycloaddition of 1-cyano-2-(2-oxa-4-alkenyl)naphthalenes in the presence of Eu(III) salt
  作者：Kazuhiko Mizuno、Shin-ichi Konishi、Toshikazu Takata、Hiroo Inoue

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01775-3

  日期：1996.10

  Irradiation of 1-cyano-2-(2-oxa-4-alkenyl)naphthalenes in the presence of Eu(hfc)3 regioselectively afforded (2π+2π) intramolecular photocycloadducts at 1,2-position on the naphthalene ring in good yields. The salt and solvent effects in this photoreaction are described.

  在Eu（hfc）3存在下辐射1-氰基-2-（2-oxa-4-烯基）萘可选择性地在萘环上的1,2-位提供（2π+2π）分子内光环加合物。描述了该光反应中的盐和溶剂作用。
• Naphthonitrile-alkene exciplexes. Comparison of bimolecular and bichromophoric cases: effects of linking on fluorescence and photochemistry
  作者：John J. McCullough、W. Keith MacInnis、Colin J. L. Lock、Rommulo Faggiani

  DOI：10.1021/ja00381a023

  日期：1982.8
• Naphthonitrile-alkene exciplexes. Use of tethered chromophores to probe geometric factors in exciplex formation and decay
  作者：John J. McCullough、W. Keith MacInnis、Colin J. L. Lock、Rommulo Faggiani

  DOI：10.1021/ja00546a026

  日期：1980.12
• Intramolecular Photocycloaddition of 2-(2-Alkenyloxymethyl)naphthalene-1-carbonitriles Using Glass-Made Microreactors
  作者：Hirofumi Mukae、Hajime Maeda、Satoshi Nashihara、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1246/bcsj.80.1157

  日期：2007.6.15

  Intramolecular [2+2] and [2+3] photocycloadditions of 2-(2-alkenyloxymethyl)naphthalene-1-carbonitriles and their photocycloreversion using glass-made microreactors were investigated in comparison with photoreactions under conventional batch conditions. Both the efficiency and regioselectivity were improved by use of glass-made microreactors. These results can be explained by thorough absorption of light and outflow of primary product from the reaction system.

  研究了2-(2-烯基氧甲基)萘-1-氰基的分子内[2+2]和[2+3]光环加成及其在玻璃微反应器中的光环逆反应，并与传统批量反应条件下的光反应进行了比较。使用玻璃微反应器提高了反应的效率和区域选择性。这些结果可以通过对光的充分吸收以及主要产物从反应系统中的流出进行解释。