6,7-bis[m-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[f]isoindole-1,3-diylidene-diamine | 593249-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-bis[m-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[f]isoindole-1,3-diylidene-diamine
• 英文别名: 3-Imino-6,7-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[f]isoindol-1-amine
• CAS: 593249-85-5
• 化学式: C₂₆H₁₅F₆N₃
• 分子量: 483.416
• InChiKey: YTABVERJHPHBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-bis[m-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[f]isoindole-1,3-diylidene-diamine 在 vanadium(III) chloride 、 1-氯萘 作用下， 反应 1.0h， 以68%的产率得到{3,4,12,13,21,22,30,31-octakis[m-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-naphthalocyaninato}oxovanadium
  参考文献：
  名称：

  可溶性八芳基和八芳氧基取代金属萘酞菁的合成和表征

  摘要：

  一种合成钒、锌、镁等新型可溶性对称八(间-三氟甲基苯基)或八(间-三氟甲基苯氧基)取代的2,3-萘酞菁{[(m-CF3Ph)8NcM]或[详细描述了产率良好的 (m-CF3PhO)8NcM]}。合成化合物的结构通过 UV/Vis 和 1H 和 13C NMR 光谱以及质谱进行验证。所制备的化合物在甲苯和配位溶剂（例如，THF）中的良好溶解性是根据与 Nc 大环相关的八个 m-CF3Ph 取代基的非平面排列来解释的，从而防止分子聚集。[(m-CF3Ph)8NcM] 物种的 UV/Vis 光谱中的 Q 波段每个都向红移约。13 nm 与 [(m-CF3PhO)8NcM] 物种有关，[(m-CF3Ph)8NcVO] 在甲苯中出现在 817 nm 处。所有制备的 NcM 在 THF 中的 Q 波段 {lg(ϵ) ≈ 5.6} 都表现出非常高的摩尔消光系数。一些制备的 Nc 配合物在暴露于日光下似乎非常不稳定。此外，还描述了镍催化的

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300062
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dicyano-6,7-bis[m-(trifluoromethyl)phenyl]naphthalene 在 氨 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到6,7-bis[m-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[f]isoindole-1,3-diylidene-diamine
  参考文献：
  名称：

  可溶性八芳基和八芳氧基取代金属萘酞菁的合成和表征

  摘要：

  一种合成钒、锌、镁等新型可溶性对称八(间-三氟甲基苯基)或八(间-三氟甲基苯氧基)取代的2,3-萘酞菁{[(m-CF3Ph)8NcM]或[详细描述了产率良好的 (m-CF3PhO)8NcM]}。合成化合物的结构通过 UV/Vis 和 1H 和 13C NMR 光谱以及质谱进行验证。所制备的化合物在甲苯和配位溶剂（例如，THF）中的良好溶解性是根据与 Nc 大环相关的八个 m-CF3Ph 取代基的非平面排列来解释的，从而防止分子聚集。[(m-CF3Ph)8NcM] 物种的 UV/Vis 光谱中的 Q 波段每个都向红移约。13 nm 与 [(m-CF3PhO)8NcM] 物种有关，[(m-CF3Ph)8NcVO] 在甲苯中出现在 817 nm 处。所有制备的 NcM 在 THF 中的 Q 波段 {lg(ϵ) ≈ 5.6} 都表现出非常高的摩尔消光系数。一些制备的 Nc 配合物在暴露于日光下似乎非常不稳定。此外，还描述了镍催化的

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300062

文献信息

• Synthesis and Characterization of Soluble Octaaryl- and Octaaryloxy-Substituted Metal-Naphthalocyanines
  作者：Sergei Vagin、Michael Hanack

  DOI：10.1002/ejoc.200300062

  日期：2003.7

  complexes of new soluble symmetrical octa(m-trifluoromethylphenyl) or octa(m-trifluoromethylphenoxy) substituted 2,3-naphthalocyanines [(m-CF3Ph)8NcM] or [(m-CF3PhO)8NcM]} in good yields is described in detail. The structures of the synthesized compounds were verified by UV/Vis and 1H and 13C NMR spectroscopy, as well as by mass spectrometry. The good solubilities of the prepared compounds in toluene

  一种合成钒、锌、镁等新型可溶性对称八(间-三氟甲基苯基)或八(间-三氟甲基苯氧基)取代的2,3-萘酞菁[(m-CF3Ph)8NcM]或[详细描述了产率良好的 (m-CF3PhO)8NcM]}。合成化合物的结构通过 UV/Vis 和 1H 和 13C NMR 光谱以及质谱进行验证。所制备的化合物在甲苯和配位溶剂（例如，THF）中的良好溶解性是根据与 Nc 大环相关的八个 m-CF3Ph 取代基的非平面排列来解释的，从而防止分子聚集。[(m-CF3Ph)8NcM] 物种的 UV/Vis 光谱中的 Q 波段每个都向红移约。13 nm 与 [(m-CF3PhO)8NcM] 物种有关，[(m-CF3Ph)8NcVO] 在甲苯中出现在 817 nm 处。所有制备的 NcM 在 THF 中的 Q 波段 lg(ϵ) ≈ 5.6} 都表现出非常高的摩尔消光系数。一些制备的 Nc 配合物在暴露于日光下似乎非常不稳定。此外，还描述了镍催化的