N-benzoyl-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-inden-1-amine | 152763-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzoyl-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-inden-1-amine
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]benzamide
• CAS: 152763-89-8
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₅
• 分子量: 433.504
• InChiKey: OLCCJGXZGYQOAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-inden-1-amine 在 磷酸单乙基酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以68%的产率得到5-phenyl-2,3,8,9-tetramethoxy-11H-indeno<1,2-c>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  5-苯基-2,3,8,9-四甲氧基-11 H-茚并[1,2- c ]异喹啉的合成

  摘要：

  提出了一种从便利的肉桂酸开始的标题化合物10的新方法。它涉及Friedel-Crafts反应，然后合成酰胺，随后通过Bischler-Napieralski反应进行环脱水。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300435
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)inden-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到N-benzoyl-2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-inden-1-amine
  参考文献：
  名称：

  5-苯基-2,3,8,9-四甲氧基-11 H-茚并[1,2- c ]异喹啉的合成

  摘要：

  提出了一种从便利的肉桂酸开始的标题化合物10的新方法。它涉及Friedel-Crafts反应，然后合成酰胺，随后通过Bischler-Napieralski反应进行环脱水。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300435