ethyl 2-biphenyl-4-yl)-methyl>amino>pyridine-3-carboxylate | 141887-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 2-biphenyl-4-yl)-methyl>amino>pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-{N-propyl-N-[(2'-[N-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-yl)methyl]amino}pyridine-3-carboxylate；Ethyl 2-[propyl-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 141887-45-8
• 化学式: C₄₄H₄₀N₆O₂
• 分子量: 684.841
• InChiKey: LHGDYTUXRTYNSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-biphenyl-4-yl)-methyl>amino>pyridine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以2.290 g (95%)的产率得到3-Hydroxymethyl-2-{N-propyl-N-[(2'-[N-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-yl)methyl]amino}pyridine
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：##STR1## 该发明的化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。

  公开号：

  US05250548A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴四唑 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 2-biphenyl-4-yl)-methyl>amino>pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Expeditious Route to A-81988: An Angiotensin II Receptor Antagonist

  摘要：

  A novel and efficient synthesis of A-81988, an angiotensin II receptor antagonist, is described. The key step utilizes a palladium-catalyzed biaryl coupling between a phenylboronic acid derivative and N-trityl-5-(2-bromophenyl)tetrazole.

  DOI：

  10.1080/00397919608003705

文献信息

• US5250548A
  申请人：——

  公开号：US5250548A

  公开（公告）日：1993-10-05
• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05250548A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  Compounds are disclosed having the formula: ##STR1## The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

  揭示了具有以下公式的化合物：##STR1## 该发明的化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。
• A Novel and Expeditious Route to A-81988: An Angiotensin II Receptor Antagonist
  作者：Francis A. J. Kerdesky、Thomas J. Sowin

  DOI：10.1080/00397919608003705

  日期：1996.3

  A novel and efficient synthesis of A-81988, an angiotensin II receptor antagonist, is described. The key step utilizes a palladium-catalyzed biaryl coupling between a phenylboronic acid derivative and N-trityl-5-(2-bromophenyl)tetrazole.