trans-1,2-dimethoxy-4-<2-(4-bromophenyl)ethenyl>benzene | 233662-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-1,2-dimethoxy-4-<2-(4-bromophenyl)ethenyl>benzene
• 英文别名: 4-[(E)-2-(4-Bromophenyl)ethenyl]-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 233662-66-3
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: ICKBWRBQQRJPLT-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-dimethoxy-4-<2-(4-bromophenyl)ethenyl>benzene 在 磷酸单乙基酯 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 r-1-(4-bromobenzyl)-c-2-(4-bromophenyl)-t-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6-dimethoxyindane 、 r-1-(4-bromobenzyl)-t-2-(4-bromophenyl)-c-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6-dimethoxyindane
  参考文献：
  名称：

  Structure and stereochemistry of cyclodimers obtained by acid treatment of trans-stilbenes and of N-1,2-diarylethylamides

  摘要：

  反式二苯乙烯和 N-1,2-二乙基酰胺与多磷酸乙酯反应生成具有三个立体中心的茚和四氢萘。环二聚体的结构和构型分配主要基于核磁共振和质谱数据。讨论了该反应可能的过渡态。

  DOI：

  10.1039/a900282k
• 作为产物：
  描述：

  N-<1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-bromophenyl)ethyl>formamide 在 磷酸单乙基酯 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以25%的产率得到trans-1,2-dimethoxy-4-<2-(4-bromophenyl)ethenyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Structure and stereochemistry of cyclodimers obtained by acid treatment of trans-stilbenes and of N-1,2-diarylethylamides

  摘要：

  反式二苯乙烯和 N-1,2-二乙基酰胺与多磷酸乙酯反应生成具有三个立体中心的茚和四氢萘。环二聚体的结构和构型分配主要基于核磁共振和质谱数据。讨论了该反应可能的过渡态。

  DOI：

  10.1039/a900282k