(2R,3S)-1-O-t-butyldiphenylsilyl-2-ethylbutane-1,2,3,4-tetraol | 180715-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S)-1-O-t-butyldiphenylsilyl-2-ethylbutane-1,2,3,4-tetraol
• 英文别名: (2S,3R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]pentane-1,2,3-triol
• CAS: 180715-90-6
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄Si
• 分子量: 388.579
• InChiKey: RWNFEUBZXMAXEB-RBBKRZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1-O-t-butyldiphenylsilyl-2-ethylbutane-1,2,3,4-tetraol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (2R,3S)-1-O-t-butyldiphenylsilyl-2-ethylpentane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Marco, J. Alberto; Carda, Miguel; Gonzalez, Florenci, Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 1-2, p. 103 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-1,2-Bis-benzyloxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-pentan-3-ol 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到(2R,3S)-1-O-t-butyldiphenylsilyl-2-ethylbutane-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Marco, J. Alberto; Carda, Miguel; Gonzalez, Florenci, Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 1-2, p. 103 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marco, J. Alberto; Carda, Miguel; Gonzalez, Florenci, Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 1-2, p. 103 - 112
  作者：Marco, J. Alberto、Carda, Miguel、Gonzalez, Florenci、Rodriguez, Santiago、Murga, Juan、Falomir, Eva

  DOI：——

  日期：——