(2R,3S)-1-O-t-butyldiphenylsilyl-3,4-epoxy-2-ethylbutane-1,2-diol | 180715-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S)-1-O-t-butyldiphenylsilyl-3,4-epoxy-2-ethylbutane-1,2-diol
• 英文别名: (2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(2S)-oxiran-2-yl]butan-2-ol
• CAS: 180715-94-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃Si
• 分子量: 370.564
• InChiKey: CAHDKMZRGPEMHR-RBBKRZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1-O-t-butyldiphenylsilyl-3,4-epoxy-2-ethylbutane-1,2-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (2R,3S)-2-ethyl-2,3-dihydroxy-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Marco, J. Alberto; Carda, Miguel; Gonzalez, Florenci, Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 1-2, p. 103 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2S,3R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,3-dihydroxy-pentyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S)-1-O-t-butyldiphenylsilyl-3,4-epoxy-2-ethylbutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Marco, J. Alberto; Carda, Miguel; Gonzalez, Florenci, Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 1-2, p. 103 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marco, J. Alberto; Carda, Miguel; Gonzalez, Florenci, Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 1-2, p. 103 - 112
  作者：Marco, J. Alberto、Carda, Miguel、Gonzalez, Florenci、Rodriguez, Santiago、Murga, Juan、Falomir, Eva

  DOI：——

  日期：——