tert-butyl N-methyl-N-[[(3R)-piperidin-3-yl]methyl]carbamate | 1124199-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl N-methyl-N-[[(3R)-piperidin-3-yl]methyl]carbamate
• 英文别名: tert-Butyl N-methyl-N-([(3R)-piperidin-3-yl]methyl)carbamate
• CAS: 1124199-21-8
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: HQZPRFQKDGVCLB-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-methyl-N-[[(3R)-piperidin-3-yl]methyl]carbamate 、 7-Fluoro-2,2-dimethyl-6-nitro-3,4-dihydrochromene-8-carbonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93.5 %的产率得到tert-butyl N-[[(3R)-1-(8-cyano-2,2-dimethyl-6-nitro-3,4-dihydrochromen-7-yl)piperidin-3-yl]methyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  DGKζ抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一类可用作DGKζ抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体在制备治疗与免疫细胞活化相关的癌症或对PD‑1抗体/PD‑L1抗体疗法具有耐药性的癌症的药物中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117510497A
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到tert-butyl N-methyl-N-[[(3R)-piperidin-3-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC ISOXAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了一种式I的化合物：其中A1、A2、A3、R1、X、Y和B具有本文所描述的任何值，以及这些化合物的盐、包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物是单胺氧化酶B（MAO-B）酶功能的抑制剂，对于改善认知功能和治疗动物的精神障碍非常有用。

  公开号：

  US20090062252A1

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS SIK2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SIK2
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2021084264A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are compounds of the Formula I, and salts and solvates thereof: (I) wherein R1, R2, R3, X1, X2, X3 and Z are defined in the specification. The compounds are inhibitors of salt-inducible kinase (SIK), particular SIK2, and are useful in therapy, particularly in the treatment of a proliferative disorder, a benign neoplasm, pathological angiogenesis, an inflammatory disease or condition, a musculoskeletal disease or condition, an autoimmune disease, a haematological disease or condition, a neurological disease or condition, a psychiatric disorder, or a metabolic disorder.

  提供了化合物的公式I，以及其盐和溶剂合物：(I)其中R1、R2、R3、X1、X2、X3和Z在规范中有定义。这些化合物是盐诱导激酶（SIK），特别是SIK2的抑制剂，并且在治疗中非常有用，特别是在治疗增生性疾病、良性肿瘤、病理性血管生成、炎症性疾病或情况、肌肉骨骼疾病或情况、自身免疫疾病、血液疾病或情况、神经疾病或情况、精神障碍或代谢性疾病的治疗中。
• Therapeutic isoxazole compounds
  申请人：Dart NeuroScience (Cayman) Ltd

  公开号：US08222243B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The invention provides a compound of formula I: wherein A1, A2, A3, R1, X, Y, and B have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of monoamine oxidase B (MAO-B) enzyme function and are useful for improving cognitive function and for treating psychiatric disorders in animals.

  本发明提供了一种化合物I的公式： 其中，A1、A2、A3、R1、X、Y和B具有以下任意值，以及这些化合物的盐、包含这些化合物的组合物和包括这些化合物的治疗方法。这些化合物是单胺氧化酶B（MAO-B）酶功能的抑制剂，对于改善动物的认知功能和治疗精神障碍非常有用。
• 二酰甘油激酶抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN117534665A

  公开（公告）日：2024-02-09

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的二酰甘油激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的药物组合物，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。#imgabs0#
• BENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2842939B1

  公开（公告）日：2018-05-30
• QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2842946B1

  公开（公告）日：2016-09-28