[(5R)-3-[3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate | 221200-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [(5R)-3-[3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 221200-75-5
• 化学式: C₁₆H₂₂FN₃O₅S
• 分子量: 387.432
• InChiKey: SGCXUMPOMQFDBL-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5R)-3-[3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate 、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-S-[[3-[3-fluoro-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]thioacetate
  参考文献：
  名称：

  新型 5-乙酰硫甲基恶唑烷酮类似物的设计与合成

  摘要：

  恶唑烷酮类抗微生物剂代表了在对抗耐药革兰氏阳性细菌感染方面的一个有希望的进步。为了提高抗菌活性并扩大包括革兰氏阴性菌在内的抗菌谱，基于结构-活性关系研究，设计并合成了一系列新型 5-乙酰硫甲基恶唑烷酮类似物。目标化合物和主要中间体的结构经1H NMR、13C NMR、红外(IR)、质谱(MS)和元素分析确证。

  DOI：

  10.1080/00397910902756197
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-[3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(5R)-3-[3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型 5-乙酰硫甲基恶唑烷酮类似物的设计与合成

  摘要：

  恶唑烷酮类抗微生物剂代表了在对抗耐药革兰氏阳性细菌感染方面的一个有希望的进步。为了提高抗菌活性并扩大包括革兰氏阴性菌在内的抗菌谱，基于结构-活性关系研究，设计并合成了一系列新型 5-乙酰硫甲基恶唑烷酮类似物。目标化合物和主要中间体的结构经1H NMR、13C NMR、红外(IR)、质谱(MS)和元素分析确证。

  DOI：

  10.1080/00397910902756197