4-[N-(2-Acetoxyethyl)-N-pentylcarbamoyl]-5-(2-naphtylsulfonyl)pentanoic acid | 137005-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[N-(2-Acetoxyethyl)-N-pentylcarbamoyl]-5-(2-naphtylsulfonyl)pentanoic acid
• 英文别名: 4-[N-(2-Acetoxyethyl)-N-pentylcarbamoyl]-5-(2-naphthylsulfonyl)pentanoic acid；5-[2-acetyloxyethyl(pentyl)amino]-4-(naphthalen-2-ylsulfonylmethyl)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 137005-11-9
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₇S
• 分子量: 491.606
• InChiKey: CTACWELPNGXXTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-[N-(2-acetoxyethyl)-N-pentylcarbamoyl]-5-(2-naphthylsulfonyl)pentanoate 在 钯 silica 、 chloroform methanol 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以to give 0.16 g of 4-[N-(2-acetoxyethyl)-N-pentylcarbamoyl]-5-(2-naphthylsulfonyl)pentanoic acid as oil的产率得到4-[N-(2-Acetoxyethyl)-N-pentylcarbamoyl]-5-(2-naphtylsulfonyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Naphthysulfonylalkanoic acid compounds and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供了一类新型的萘磺基烷酸类化合物，例如对应于以下式子的结构：##STR1##或其药学上可接受的盐。本发明中的萘磺基烷酸类化合物可用于预防或治疗肠易激综合症、胆汁运动障碍和急性胰腺炎。

  公开号：

  US05177069A1

文献信息

• Naphthylsulfonylalkanoic acid compounds
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0433064A1

  公开（公告）日：1991-06-19

  The present invention provides a novel class of naphthylsulfonylalkanoic acid compounds, for example a structure corresponding to the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Naphthylsulfonylalkanoic acid compounds of the present invention are useful for prevention or treatment of irritable bowel syndrome, biliary dyskinesia and acute pancreatitis.

  本发明提供了一种新型的萘磺酰基烷基酸类化合物，例如对应于以下式子的结构：或其药学上可接受的盐。本发明的萘磺酰基烷基酸类化合物可用于预防或治疗肠易激综合征、胆道运动障碍和急性胰腺炎。
• US5177069A
  申请人：——

  公开号：US5177069A

  公开（公告）日：1993-01-05