(R,R)-bis<<2-<(N,N-dimethylamino)methyl>-1,1'-binaphthyl-2'-yl>methyl> sulfide | 143971-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R,R)-bis<<2-<(N,N-dimethylamino)methyl>-1,1'-binaphthyl-2'-yl>methyl> sulfide
• 英文别名: 1-[1-[2-[[1-[2-[(dimethylamino)methyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]methylsulfanylmethyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 143971-09-9
• 化学式: C₄₈H₄₄N₂S
• 分子量: 680.957
• InChiKey: MODVJFCTHXUHAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-3H-4-azonia-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalene; bromide 在 sodium sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到(R,R)-bis<<2-<(N,N-dimethylamino)methyl>-1,1'-binaphthyl-2'-yl>methyl> sulfide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic cleavage of 4,5-dihydro-3H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepinium quaternary salts. A convenient approach to new axially dissymmetric and axially asymmetric ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00051a053

文献信息

• Nucleophilic cleavage of 4,5-dihydro-3H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepinium quaternary salts. A convenient approach to new axially dissymmetric and axially asymmetric ligands
  作者：Irena G. Stara、Ivo Stary、Jiri Zavada

  DOI：10.1021/jo00051a053

  日期：1992.12