4-(4-acetylaminophenyl)-6,8-dichloro-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium iodide | 552290-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4-acetylaminophenyl)-6,8-dichloro-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium iodide
• 英文别名: N-[4-(6,8-dichloro-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ium-4-yl)phenyl]acetamide;iodide
• CAS: 552290-34-3
• 化学式: C₁₉H₂₁Cl₂N₂O*I
• 分子量: 491.199
• InChiKey: KMINMLSPQQBHGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-acetylaminophenyl)-6,8-dichloro-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium iodide 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-aminophenyl)-6,8-dichloro-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolinium salts, process for their preparation, their use as a medicament, and medicament containing them

  摘要：

  本发明涉及式I1的新化合物，其中R1至R10 R7的定义如本文所述。在一种实施方式中，这些化合物可以用作降压剂，用于减少或预防缺血引起的损伤，作为治疗神经系统缺血、中风和脑水肿、休克、呼吸驱动力受损的外科干预药物，用于治疗打鼾、作为泻药、抗外寄生虫剂、预防胆石形成、抗动脉粥样硬化、治疗糖尿病晚期并发症、癌症、纤维化疾病、内皮功能障碍、器官肥大和增生的药物。在另一种实施方式中，这些化合物可以是细胞钠-质子抗转运体的抑制剂，影响血清脂蛋白，因此可用于治疗动脉粥样硬化病变。

  公开号：

  US20030171580A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE 4-PHENYLTETRAHYDROISOCHINOLINIUM-SALZE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRER VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT, SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1465870A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• US6703405B2
  申请人：——

  公开号：US6703405B2

  公开（公告）日：2004-03-09
• [DE] SUBSTITUIERTE 4-PHENYLTETRAHYDROISOCHINOLINIUM-SALZE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRER VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT, SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT<br/>[EN] SUBSTITUTED 4-PHENYLTETRAHYDROISOQUINOLINIUM SALTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT AND MEDICAMENTS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] SELS DE 4-PHENYLTETRAHYDROISOCHINOLINIUM SUBSTITUES, PROCEDE DE FABRICATION, UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT, ET MEDICAMENT CONTENANT CES SELS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2003055880A2

  公开（公告）日：2003-07-10

  Verbindungen der Formel (I), worin R1 bis R10 die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen haben, sind hervorragend geeignet als Antihypertensiva, zur Verringerung oder Verhinderung ischämisch induzierter Schäden, als Arzneimittel für operative Eingriffe zur Behandlung von Ischämien des Nervensystems, des Schlaganfalls und des Hirnödems, des Schocks, des gestörten Atemantriebs, zur Behandlung des Schnarchens, als Abführmittel, als Mittel gegen Ektoparasiten, zur Vorbeugung gegen Gallenstein-Bildung, als Antiatherosklerotika, Mittel gegen diabetische Spätkomplikationen, Krebserkrankungen, fibrotische Erkrankungen, endotheliale Dysfunktion, Organhypertrophien und -hyperplasien. Sie sind Inhibitoren des zellulären Natrium-Protonen-Antiporters. Sie beeinflussen die Serumlipoproteine und können daher zur Prophylaxe und zur Regression von atherosklerotischen Veränderungen herangezogen werden.