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[4-(5-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-amine
[4-(5-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-amine | 1142947-30-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(5-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-amine
英文别名
4-(5-methyl-1-benzothiophen-2-yl)-N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
CAS
1142947-30-5
化学式
C
26
H
26
N
6
S
mdl
——
分子量
454.599
InChiKey
WCZLTWZFEYLUIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
33
可旋转键数:
4
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
88.3
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-氯-N-(3-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺
(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-amine
1142947-81-6
C
17
H
19
ClN
6
342.831
反应信息
作为产物:
描述:
5-甲基-1-苯并噻吩-2-基硼酸
、
4-氯-N-(3-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺
在
四(三苯基膦)钯
sodium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.5h, 以19%的产率得到[4-(5-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-amine
参考文献:
名称:
[EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS JANUS KINASE MODULATORS
[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
摘要:
本文提供了通式(I)的吡咯并嘧啶化合物,其中R1是含有至少一个硫原子的杂芳基,并且任选地在芳环碳上被一个、两个或三个取代基取代,这些取代基独立地从以下基团中选择:卤素、羟基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、氰基、磺酰基、羧基、氨基、酰胺基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、烷基、烯基、CF3、脲基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、羧醛肟、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR13R11或-R13R11;R2是苯基或吡啶基,其中R2任选地在环碳上被一个、两个或三个取代基取代,这些取代基独立地从以下基团中选择:卤素、羟基、氰基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、羧基、磺酰基、氨基、酰胺基、-N-烷基-氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、CF3、脲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR11、-OR12R11或-R12R11;以及其制备和使用方法。这些化合物可用于炎症性或骨髓增生性疾病。该披露还提供了用于治疗癌症的方法。
公开号:
WO2009049028A1
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