4-((S)-2-fluoro-1-methyl-ethyl)-N-[2-methyl-6-((S)-3-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-benzenesulfonamide | 1146979-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-((S)-2-fluoro-1-methyl-ethyl)-N-[2-methyl-6-((S)-3-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[(2S)-1-fluoropropan-2-yl]-N-[2-methyl-6-[(3S)-3-methylpiperazin-1-yl]pyridin-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1146979-61-4
• 化学式: C₂₀H₂₇FN₄O₂S
• 分子量: 406.524
• InChiKey: KBAXDLPENRZPNR-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-{5-[4-((S)-2-fluoro-1-methyl-ethyl)-benzenesulfonylamino]-6-methyl-pyridin-2-yl}-2-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-((S)-2-fluoro-1-methyl-ethyl)-N-[2-methyl-6-((S)-3-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES QUI RÉPONDENT À UNE MODULATION DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE

  摘要：

  本发明涉及公式R1选自由氢、线性C1-C3烷基和氟代线性C1-C3烷基组成的群；R2为氢或甲基；R3选自由氢、卤素、C1-C2-烷基、氟代C1-C2-烷基、C1-C2-烷氧基和氟代C1-C2-烷氧基组成的群；R4为C1-C2-烷基或氟代C1-C2-烷基；n为0、1或2，以及这些化合物的生理耐受盐和N-氧化物。本发明还涉及一种制药组合物，其包括公式I中的至少一种化合物和/或至少一种生理耐受的酸加成盐，以及一种治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或多巴胺D3激动剂有益反应的疾病的方法，该方法包括向需要的受试者施用公式I中的至少一种化合物或生理耐受的酸加成盐的有效量。

  公开号：

  WO2009056600A1

文献信息

• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20100210664A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention relates to compounds of the formula R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, linear C 1 -C 3 alkyl and fluorinated linear C 1 -C 3 alkyl; R 2 is hydrogen or methyl; R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C 1 -C 2 -alkyl, fluorinated C 1 -C 2 -alkyl, C 1 -C 2 -alkoxy and fluorinated C 1 -C 2 -alkoxy, R 4 is C 1 -C 2 -alkyl or fluorinated C 1 -C 2 -alkyl; n is 0, 1 or 2, and the physiologically tolerated salts of these compounds and the N-oxides thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition that comprises at least one compound of the formula I and/or at least one physiologically tolerated acid addition salt thereof, and further to a method for treating disorders that respond beneficially to dopamine D 3 receptor antagonists or dopamine D 3 agonists, said method comprising administering an effective amount of at least one compound or physiologically tolerated acid addition salt of the formula I to a subject in need thereof.

  本发明涉及公式R1选自氢、线性C1-C3烷基和氟化的线性C1-C3烷基的组；R2是氢或甲基；R3选自氢、卤素、C1-C2烷基、氟化C1-C2烷基、C1-C2烷氧基和氟化C1-C2烷氧基的组；R4是C1-C2烷基或氟化C1-C2烷基；n为0、1或2，以及这些化合物的生理耐受盐和N-氧化物。本发明还涉及一种制药组合物，其包括至少一种公式I化合物和/或至少一种生理耐受的酸加盐物，以及用于治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或多巴胺D3激动剂有益反应的疾病的方法，该方法包括向需要的受体中投与至少一种公式I化合物或生理耐受的酸加盐物的有效量。