6-Phenyl-5-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide | 1116117-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-Phenyl-5-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide
• 英文别名: 6-phenyl-5-[4-[[4-(3-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide
• CAS: 1116117-92-0
• 化学式: C₃₂H₂₉N₉O
• 分子量: 555.642
• InChiKey: NFUHAGHOUWDILI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-BOC-4-哌啶甲酰肼 、 2-氰基吡啶 、 6-Phenyl-5-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 水 、 乙腈 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 溶剂黄146 、 三乙胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-phenyl-5-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic pyrimidines

  摘要：

  式(I)的化合物，其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶基团R4、R5、R6和R7的含义如说明书和权利要求所述，是有效的Pi3K/Akt途径的抑制剂。

  公开号：

  US08614218B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-phenyl-5-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 6-Phenyl-5-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES

  摘要：

  式(I)的化合物及其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。

  公开号：

  US20090137607A1

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES CONDENSÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009021992A3

  公开（公告）日：2009-04-16
• US7776864B2
  申请人：——

  公开号：US7776864B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• US8614218B2
  申请人：——

  公开号：US8614218B2

  公开（公告）日：2013-12-24