摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-phenyltetrahydro-4H-(1,3)dioxino(5,4-b)pyridin-6(7H)-one | 1125824-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyltetrahydro-4H-(1,3)dioxino(5,4-b)pyridin-6(7H)-one
英文别名
(2R,4aS,8aS)-2-phenyl-4,4a,5,7,8,8a-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyridin-6-one
2-phenyltetrahydro-4H-(1,3)dioxino(5,4-b)pyridin-6(7H)-one化学式
CAS
1125824-76-1
化学式
C13H15NO3
mdl
——
分子量
233.267
InChiKey
LDKJJEPRRMGXOY-GMXVVIOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyltetrahydro-4H-(1,3)dioxino(5,4-b)pyridin-6(7H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到2-phenylhexahydro-4H-(1,3)dioxino(5,4-b)pyridine
    参考文献:
    名称:
    亚苄基乙缩醛的区域选择性还原裂解:N -Boc保护的顺式-(2 R,3 S)-3-羟基哌酸的立体选择性合成
    摘要:
    描述了从d-葡萄糖开始的N -Boc保护的顺式-(2 R,3 S)-3-羟基胡椒酸的立体选择性合成。整个合成过程中的关键步骤是亚苄基乙缩醛13的高度区域选择性还原性裂解,生成羟甲基哌啶衍生物14。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.03.007
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl-3-(5-azido-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)propanoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.0h, 以95%的产率得到2-phenyltetrahydro-4H-(1,3)dioxino(5,4-b)pyridin-6(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    硅胶负载磷钼酸对亚苄基乙缩醛的真正催化和化学选择性裂解
    摘要:
    硅胶负载的磷钼酸为在温和条件下化学选择性裂解具有敏感官能团的亚苄基乙缩醛提供了一种真正的催化方法。由于最小的催化剂负载量 (0.5 mol-%),它很容易大规模进行。几个敏感的官能团,如 TBDPS 醚、-OMs、-OAc、烯丙基醚、N-Boc、N-Fmoc 和 N-Cbz 在反应条件下是稳定的。此外,亚苄基缩醛在异亚丙基缩酮存在下被选择性裂解。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800963
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Truly Catalytic and Chemoselective Cleavage of Benzylidene Acetal with Phosphomolybdic Acid Supported on Silica Gel
    作者:Ponminor Senthil Kumar、Gaddale Devanna Kishore Kumar、Sundarababu Baskaran
    DOI:10.1002/ejoc.200800963
    日期:2008.12
    the chemoselective cleavage of benzylidene acetals having sensitive functional groups under mild conditions. It is easy to perform on large scale owing to minimal catalyst loading (0.5 mol-%). Several sensitive functional groups such as TBDPS ether, -OMs, -OAc, allyl ether, N-Boc, N-Fmoc and N-Cbz are stable under the reaction conditions. In addition, benzylidene acetal is selectively cleaved in the
    硅胶负载的磷钼酸为在温和条件下化学选择性裂解具有敏感官能团的亚苄基乙缩醛提供了一种真正的催化方法。由于最小的催化剂负载量 (0.5 mol-%),它很容易大规模进行。几个敏感的官能团,如 TBDPS 醚、-OMs、-OAc、烯丙基醚、N-Boc、N-Fmoc 和 N-Cbz 在反应条件下是稳定的。此外,亚苄基缩醛在异亚丙基缩酮存在下被选择性裂解。
  • A regioselective reductive cleavage of benzylidene acetal: stereoselective synthesis of N-Boc-protected cis-(2R,3S)-3-hydroxy pipecolic acid
    作者:Ponminor Senthil Kumar、Sundarababu Baskaran
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.03.007
    日期:2009.7
    A stereoselective synthesis of N-Boc-protected cis-(2R,3S)-3-hydroxy pipecolic acid, starting from d-glucose is described. The key step in the overall synthesis is a highly regioselective reductive cleavage of benzylidene acetal 13 leading to hydroxymethyl piperidine derivative 14.
    描述了从d-葡萄糖开始的N -Boc保护的顺式-(2 R,3 S)-3-羟基胡椒酸的立体选择性合成。整个合成过程中的关键步骤是亚苄基乙缩醛13的高度区域选择性还原性裂解,生成羟甲基哌啶衍生物14。
查看更多