(3S,7R)-3,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)octanenitrile | 1126626-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,7R)-3,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)octanenitrile
• 英文别名: (3S,7R)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]octanenitrile
• CAS: 1126626-74-1
• 化学式: C₂₀H₄₃NO₂Si₂
• 分子量: 385.738
• InChiKey: PITAYABQYKFIJQ-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7R)-3,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)octanenitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到(3S,7R)-3,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)octanal
  参考文献：
  名称：

  酶和钌催化的1，5-二元醇动态动力学不对称转化。在合成（+）-Soloopsin A中的应用

  摘要：

  通过组合的脂肪酶和钌催化作用的1,5-二醇动态动力学不对称转化（DYKAT）提供了对映体纯的二乙酸酯，具有高非对映选择性，可以用作天然产物合成的中间体。（+）-Solenopsin A的合成证明了这一点。

  DOI：

  10.1021/jo8025109
• 作为产物：
  描述：

  (3S,7R)-3,7-dihydroxyoctanenitrile 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以344 mg的产率得到(3S,7R)-3,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)octanenitrile
  参考文献：
  名称：

  酶和钌催化的1，5-二元醇动态动力学不对称转化。在合成（+）-Soloopsin A中的应用

  摘要：

  通过组合的脂肪酶和钌催化作用的1,5-二醇动态动力学不对称转化（DYKAT）提供了对映体纯的二乙酸酯，具有高非对映选择性，可以用作天然产物合成的中间体。（+）-Solenopsin A的合成证明了这一点。

  DOI：

  10.1021/jo8025109

文献信息

• Enzyme- and Ruthenium-Catalyzed Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation of 1,5-Diols. Application to the Synthesis of (+)-Solenopsin A
  作者：Karin Leijondahl、Linnéa Borén、Roland Braun、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/jo8025109

  日期：2009.3.6

  Dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT) of 1,5-diols via combined lipase and ruthenium catalysis provides enantiomerically pure diacetates in high diastereoselectivity, which can serve as intermediates in natural product synthesis. This is demonstrated by the synthesis of (+)-Solenopsin A.

  通过组合的脂肪酶和钌催化作用的1,5-二醇动态动力学不对称转化（DYKAT）提供了对映体纯的二乙酸酯，具有高非对映选择性，可以用作天然产物合成的中间体。（+）-Solenopsin A的合成证明了这一点。