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diethyl(2-phenylpiperidin-2-yl)phosphonate | 1150238-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl(2-phenylpiperidin-2-yl)phosphonate
英文别名
2-Diethoxyphosphoryl-2-phenylpiperidine
diethyl(2-phenylpiperidin-2-yl)phosphonate化学式
CAS
1150238-68-8
化学式
C15H24NO3P
mdl
——
分子量
297.334
InChiKey
LEQFRXOVVXKGFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl(2-phenylpiperidin-2-yl)phosphonate三甲基溴硅烷甲醇 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    取代的环状α-氨基膦酸酯的高效合成
    摘要:
    在室温下,将亚磷酸二乙酯加到在亚乙基醚的α位上带有烷基,芳基或杂芳基取代基的环状亚胺上,提供了一种取代环状α-氨基膦酸酯的有效途径。使用三氟化硼-乙醚复合物作为催化剂可显着加速反应。 膦酸二乙酯-环状亚胺-加成反应-α-氨基膦酸酯
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083349
  • 作为产物:
    描述:
    6-苯基-2,3,4,5-四氢吡啶亚磷酸二乙酯三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以63%的产率得到diethyl(2-phenylpiperidin-2-yl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    取代的环状α-氨基膦酸酯的高效合成
    摘要:
    在室温下,将亚磷酸二乙酯加到在亚乙基醚的α位上带有烷基,芳基或杂芳基取代基的环状亚胺上,提供了一种取代环状α-氨基膦酸酯的有效途径。使用三氟化硼-乙醚复合物作为催化剂可显着加速反应。 膦酸二乙酯-环状亚胺-加成反应-α-氨基膦酸酯
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083349
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文献信息

  • Efficient Synthesis of Substituted Cyclic α-Aminophosphonates
    作者:Irina Odinets、Oleg. Artyushin、Nikolay Shevchenko、Pavel Petrovskii、Valentin Nenajdenko、Gerd-Volker Röschenthaler
    DOI:10.1055/s-0028-1083349
    日期:2009.2
    The addition of diethyl phosphite to cyclic imines bearing alkyl, aryl, or heteroaryl substituents at the α-position in diethyl ether at room temperature presents an efficient route to substituted cyclic α-aminophosphonates. The application of boron trifluoride-diethyl ether complex as a catalyst significantly accelerates the reaction. diethyl phosphonate - cyclic imines - addition reactions - α-aminophosphonates
    在室温下,将亚磷酸二乙酯加到在亚乙基醚的α位上带有烷基,芳基或杂芳基取代基的环状亚胺上,提供了一种取代环状α-氨基膦酸酯的有效途径。使用三氟化硼-乙醚复合物作为催化剂可显着加速反应。 膦酸二乙酯-环状亚胺-加成反应-α-氨基膦酸酯
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