N-(2-chloro-ethyl)-N'-nitro-urea | 80897-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-ethyl)-N'-nitro-urea
• 英文别名: N-(2-Chlor-aethyl)-N'-nitro-harnstoff；1-(2-Chloroethyl)-3-nitrourea
• CAS: 80897-51-4
• 化学式: C₃H₆ClN₃O₃
• 分子量: 167.552
• InChiKey: DKSQMVHLKSOLKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-ethyl)-N'-nitro-urea 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-nitro-amine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Acetyl Chloride with 1-Nitro-2-nitramino-2-propoxyimidazolidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01149a084
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 生成 N-(2-chloro-ethyl)-N'-nitro-urea
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Acetyl Chloride with 1-Nitro-2-nitramino-2-propoxyimidazolidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01149a084

文献信息

• Novel nitrosourea derivatives and process for their production
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US04335247A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  The specification describes a nitrosourea derivative having the general formula: Cl--(CH.sub.2).sub.2 --N(NO)CO--NHR, wherein --NHR represents a 2-(1,3,4-thiadiazolyl)amino group, an amino residue of a neutral .alpha.-amino acid, or an amino residue of a neutral .alpha.-amino acid whose carboxyl group is amidated with 2-(1,3,4-thiadiazolyl)amine, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The above nitrosourea derivative and its salt are useful as antitumor drugs. The above nitrosourea derivative may be prepared either by nitrosating a urea derivative of the general formula: Cl--(CH.sub.2).sub.2 NHCONHR or by reacting N-(2-chloroethyl)-N-nitrosocarbamic acid or a reactive derivative thereof with an amino compound of the general formula: R--NH.sub.2.

  该规格说明书描述了一种亚硝基脲衍生物，其一般式为：Cl--(CH.sub.2).sub.2 --N(NO)CO--NHR，其中--NHR表示2-(1,3,4-噻二唑基)氨基基团，中性α-氨基酸的氨基残基，或其羧基被2-(1,3,4-噻二唑基)胺酰化的中性α-氨基酸的氨基残基，或其药物可接受的酸盐。上述亚硝基脲衍生物及其盐可用作抗肿瘤药物。上述亚硝基脲衍生物可通过亚硝化一般式为Cl--(CH.sub.2).sub.2 NHCONHR的脲衍生物或通过反应N-(2-氯乙基)-N-亚硝基氨基甲酸或其活性衍生物与一般式为R--NH.sub.2的氨基化合物制备。