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4-Amino-1-[2-(2-naphthyl)ethyl]-piperidine | 50675-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-1-[2-(2-naphthyl)ethyl]-piperidine
英文别名
1-(2-naphthalen-2-ylethyl)piperidin-4-amine
4-Amino-1-[2-(2-naphthyl)ethyl]-piperidine化学式
CAS
50675-68-8
化学式
C17H22N2
mdl
——
分子量
254.375
InChiKey
KYGLMRKVBIRXBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical compositions and methods of treating hypertension
    摘要:
    本发明描述了含有杂环化合物组的药物组合物及其在治疗心血管系统疾病和/或治疗浅表和深层过敏现象中的应用。这些组合物和/或方法中使用的化合物是哌啶化合物,通过氮原子与取代或未取代的环烷基、芳基或杂环基团相连,中间通过一个选自低级烷叉基、单酮低级烷叉基或羟基低级烷叉基的基团,或一个二价基团,其公式为--NH.CO.(CH.sub.2).sub.n --,其中n为1、2或3,##STR1##或--O-(低级烷叉基)--。哌啶环进一步被酰胺基残基取代。
    公开号:
    US04029801A1
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文献信息

  • ANTAGONISTS OF MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1534703A2
    公开(公告)日:2005-06-01
  • [EN] ANTAGONISTS OF MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE DE MELANO-CONCENTRATION
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2003106452A2
    公开(公告)日:2003-12-24
    This invention provides compounds that are antagonists of melanin concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). The compounds are represented by formula (I): where m is zero or one, n is zero to two, Y is oxygen or -N (R9)-, R1, R2, R3, R4, R5, R9, and Ring A are defined in the specification. Coumarin and quinolone compounds where R1 and R2 together form a fused benzo ring are preferred. The invention also provides compounds of formula (VI) where the coumarin moiety is replaced by a quinazolinone ring. The compounds are useful for treating MCH-R1-related disorders, particularly overweight conditions including obesity.
  • Pharmaceutical compositions and methods of treating hypertension
    申请人:John Wyeth & Brother Limited
    公开号:US04029801A1
    公开(公告)日:1977-06-14
    Pharmaceutical compositions containing a group of heterocyclic compounds and their use in treatment of disorders and diseases of the cardiovascular system and/or in the treatment of superficial and deep allergic phenomena is described. These compounds used in the composition and/or methods are piperidine compounds linked by the nitrogen atom to a substituted or unsubstituted cycloalkyl, aryl or heterocyclic radical through the intermediary of a group selected from a lower-alkylene radical, a monoketo lower-alkylene radical or a hydroxy-lower-alkylene radical, or a bivalent radical of the formula --NH.CO.(CH.sub.2).sub.n -- where n is 1, 2 or 3, ##STR1## or --0-(lower-alkylene)--. The piperidine ring is further substituted by an acylamino residue.
    本发明描述了含有杂环化合物组的药物组合物及其在治疗心血管系统疾病和/或治疗浅表和深层过敏现象中的应用。这些组合物和/或方法中使用的化合物是哌啶化合物,通过氮原子与取代或未取代的环烷基、芳基或杂环基团相连,中间通过一个选自低级烷叉基、单酮低级烷叉基或羟基低级烷叉基的基团,或一个二价基团,其公式为--NH.CO.(CH.sub.2).sub.n --,其中n为1、2或3,##STR1##或--O-(低级烷叉基)--。哌啶环进一步被酰胺基残基取代。
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