2-(methyl(trityl)amino)-1-(1-trityl-1H-imidazol-2-yl)ethanol | 566949-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(methyl(trityl)amino)-1-(1-trityl-1H-imidazol-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[methyl(trityl)amino]-1-(1-tritylimidazol-2-yl)ethanol
• CAS: 566949-49-3
• 化学式: C₄₄H₃₉N₃O
• 分子量: 625.813
• InChiKey: MIEQIJSMWMECHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methyl(trityl)amino)-1-(1-trityl-1H-imidazol-2-yl)ethanol 在 盐酸 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 rac-N-(4-chlorobenzyl)-2-(((2-hydroxy-2-(1H-imidazol-2-yl)ethyl)(methyl)-amino)methyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE, AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004106345A3
• 作为产物：
  描述：

  2-[methyl(trityl)amino]ethanol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 2-(methyl(trityl)amino)-1-(1-trityl-1H-imidazol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE, AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004106345A3

文献信息

• Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040092538A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20040242884A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpes virus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了一种I式化合物：1，其中G，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的有用中间体和过程，以及使用这种化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• Heteroaryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
  申请人：Schnute E. Mark

  公开号：US20050049245A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种如下所述的化合物，它们可用作抗病毒剂，特别是用作针对疱疹家族病毒的药物。
• Antiviral compounds
  申请人：Larsen Scott D.

  公开号：US06852731B2

  公开（公告）日：2005-02-08

  The invention provides a compound of formula I: wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了化合物I的公式：其中G，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值或其药学上可接受的盐，以及用于制备这样的化合物或盐的中间体和过程，以及使用这样的化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• US6852731B2
  申请人：——

  公开号：US6852731B2

  公开（公告）日：2005-02-08