1-hexadecanoyloxy-3-[4-(8-methylsulfanyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-propane | 36023-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1-hexadecanoyloxy-3-[4-(8-methylsulfanyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-propane
• 英文别名: 8-methylthio-10-[4-(3-hexadecanoyloxypropyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin；3-[4-(3-methylsulfanyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)piperazin-1-yl]propyl hexadecanoate
• CAS: 36023-47-9
• 化学式: C₃₈H₅₈N₂O₂S₂
• 分子量: 639.023
• InChiKey: USDFMYZNIRMJBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[10,11-二氢-8-(甲硫基)二苯并[b,f]硫杂卓-10-基]-1-哌嗪丙醇 、 棕榈酰氯 、 水 、 ammonium hydroxide 在 苯 、 水 、 potassium carbonate 、 alumina 、 1-hexadecanoyloxy-3-[4-(8-methylsulfanyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-propane 、 丙酮 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-hexadecanoyloxy-3-[4-(8-methylsulfanyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-propane
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid esters of 8-substituted

  摘要：

  公式为##SPC1##的8-取代的10-[4-(羟基烷基)哌嗪基]-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩和氧杂环的脂肪酸酯，其中X为硫或氧原子，R1为氢、氯或三氟甲基基团、最多有5个碳原子的低碳基基团、至少有3个碳原子且最多有8个碳原子的环烷基基团，或烷氧基或烷硫基基团，其烷基部分最多有4个碳原子，R2为至少有5个碳原子且最多有17个碳原子的烷基基团，n为2、3或4，并且它们与药学上可接受的无机和有机酸的盐。这些化合物具有高度的神经抑制活性，并在给药后长时间保持这种活性。本文还包括公式为##SPC2##的8-取代的10-[4-(羟基烷基)哌嗪基]二苯并[b,f]噻吩和氧杂环的脂肪酸酯以及公式为##SPC3##的8-取代的4-[4-(羟基烷基)哌嗪基]噻吩[2,3-b]-1-苯并噻吩和氧杂环的脂肪酸酯，其中公式中的X、R1、R2和n具有上述意义。

  公开号：

  US03985750A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-[10,11-二氢-8-(甲硫基)二苯并[b,f]硫杂卓-10-基]-1-哌嗪丙醇 、 棕榈酰氯 、 水 、 ammonium hydroxide 在 苯 、 水 、 potassium carbonate 、 alumina 、 1-hexadecanoyloxy-3-[4-(8-methylsulfanyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-propane 、 丙酮 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-hexadecanoyloxy-3-[4-(8-methylsulfanyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-propane
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid esters of 8-substituted

  摘要：

  公式为##SPC1##的8-取代的10-[4-(羟基烷基)哌嗪基]-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩和氧杂环的脂肪酸酯，其中X为硫或氧原子，R1为氢、氯或三氟甲基基团、最多有5个碳原子的低碳基基团、至少有3个碳原子且最多有8个碳原子的环烷基基团，或烷氧基或烷硫基基团，其烷基部分最多有4个碳原子，R2为至少有5个碳原子且最多有17个碳原子的烷基基团，n为2、3或4，并且它们与药学上可接受的无机和有机酸的盐。这些化合物具有高度的神经抑制活性，并在给药后长时间保持这种活性。本文还包括公式为##SPC2##的8-取代的10-[4-(羟基烷基)哌嗪基]二苯并[b,f]噻吩和氧杂环的脂肪酸酯以及公式为##SPC3##的8-取代的4-[4-(羟基烷基)哌嗪基]噻吩[2,3-b]-1-苯并噻吩和氧杂环的脂肪酸酯，其中公式中的X、R1、R2和n具有上述意义。

  公开号：

  US03985750A1

文献信息

• US3985750A
  申请人：——

  公开号：US3985750A

  公开（公告）日：1976-10-12
• Fatty acid esters of 8-substituted
  申请人：SPOFA, Sdruzeni podniku pro zdravotnickou vyrobu

  公开号：US03985750A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  Fatty acid esters of 8-substituted 10-[4-(hydroxyalkyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins and oxepins having the formula ##SPC1## In which X is a sulfur or oxygen atom, R.sup.1 is a hydrogen, chloro, or trifluoromethyl radical, a lower alkyl radical having at most 5 carbon atoms, or a cycloalkyl radical having at least 3 and at most 8 carbon atoms, or an alkoxy or alkylthio radical the alkyl moiety of which has at most 4 carbon atoms, R.sup.2 is an alkyl radical having at least 5 and at most 17 carbon atoms, and n is 2, 3, or 4, and their salts with pharmaceutically acceptable inorganic and organic acids. The compounds have a high degree of neuroleptic activity and retain this activity for long periods after administration. Related fatty acid esters of 8-substituted 10-[4-(hydroxyalkyl)-piperazino]dibenzo[b,f]thiepins and oxepins having the formula ##SPC2## And fatty acid esters of 8-substituted 4-[4-(hydroxyalkyl)piperazino]thieno[2,3-b]-1-benzothiepins and oxepins having the formula ##SPC3## In which formulae X, R.sup.1, R.sup.2 and n each have the foregoing significance, are also included herein.

  公式为##SPC1##的8-取代的10-[4-(羟基烷基)哌嗪基]-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩和氧杂环的脂肪酸酯，其中X为硫或氧原子，R1为氢、氯或三氟甲基基团、最多有5个碳原子的低碳基基团、至少有3个碳原子且最多有8个碳原子的环烷基基团，或烷氧基或烷硫基基团，其烷基部分最多有4个碳原子，R2为至少有5个碳原子且最多有17个碳原子的烷基基团，n为2、3或4，并且它们与药学上可接受的无机和有机酸的盐。这些化合物具有高度的神经抑制活性，并在给药后长时间保持这种活性。本文还包括公式为##SPC2##的8-取代的10-[4-(羟基烷基)哌嗪基]二苯并[b,f]噻吩和氧杂环的脂肪酸酯以及公式为##SPC3##的8-取代的4-[4-(羟基烷基)哌嗪基]噻吩[2,3-b]-1-苯并噻吩和氧杂环的脂肪酸酯，其中公式中的X、R1、R2和n具有上述意义。