5,6-Dimethoxy-1-oxo-N-2-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl-isoindole | 701197-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5,6-Dimethoxy-1-oxo-N-2-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl-isoindole
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-2-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 701197-33-3
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₄
• 分子量: 411.501
• InChiKey: QECSGEVFBCMTHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-Dimethoxy-1,3-dioxo-2-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl-isoindole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,6-Dimethoxy-1-oxo-N-2-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl-isoindole
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  一种由化学式(I)表示的化合物：##STR1## 其中Q代表芳基、杂环基、二芳基甲基基、芳基和烷基组成的芳基烷基基团、烷基或环烷基，其中芳基、杂环基、二芳基甲基基和芳基烷基基团中的芳基可被一个或多个取代基取代；R代表双环取代的含氮杂环基或取代的苯基，其中含氮杂环基由一个含有一个或两个氮原子的5元取代芳香或饱和环和一个6元环组成；Z代表烷基、烯烃基、烷基、羰基、含有羰基的烷基或草酸基，或其盐。该化合物具有钙调蛋白抑制活性，并可用作治疗因钙调蛋白过度活化引起的循环器官或脑区疾病的治疗剂。

  公开号：

  US05681954A1

文献信息

• [EN] ISOINDOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'ISOINDOLONE ET LEUR UTILISATION COMME POTENTIALISATEURS DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006020879A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1 is a ring and n is a number from 1 to 8. The invention also relates to use of the compounds in therapy as metabotropic glutamate receptor modulators, particularly in neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1是一个环，n是1到8之间的数字。该发明还涉及将这些化合物用于治疗作为代谢型谷氨酸受体调节剂，特别是在神经系统和精神疾病中的用途。
• Isoindolone compounds and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators
  申请人：Clayton Joshua

  公开号：US20090275578A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention is directed to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and n are as defined for formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和n在描述中定义为式I。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该化合物。
• Piperazine derivatives useful as calmodolin inhibitors
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0624584A1

  公开（公告）日：1994-11-17

  A compound represented by formula (I): wherein Q represents an aryl group, a heterocyclic group, a diarylmethyl group, an aralkyl group composed of an aryl group and an alkylene group, an alkyl group or a cycloalkyl group, in which the aryl group, heterocyclic group, and the aryl moiety of the diarylmethyl group and aralkyl group may be substituted with one or more substituents; R represents a bicyclic, substituted, nitrogen-containing heterocyclic group or a substituted phenyl group, in which the nitrogen-containing heterocyclic group is composed of a 5-membered, substituted, aromatic or saturated ring containing one or two nitrogen atoms and a 6-membered ring; and Z represents an alkylene group, an alkenylene group, an alkylene group, a carbonyl group, an alkylene group containing a carbonyl group or an oxalyl group, or a salt thereof. The compound has calmodulin inhibitory activity and is useful as a treating agent for diseases in the circulatory organs or in the cerebral region which are caused by excessive activation of calmodulin.

  式 (I) 所代表的化合物： 其中 Q 代表芳基、杂环基、二芳甲基、由芳基和亚烷基组成的芳烷基、烷基或环 烷基，其中芳基、杂环基以及二芳甲基和芳烷基的芳基可被一个或多个取代基取代；R 代表双环、取代的含氮杂环基团或取代的苯基，其中含氮杂环基团由含有一个或两个氮原子的五元环、取代的芳香环或饱和环以及六元环组成；以及 Z 代表烯基、烯基、亚烷基、羰基、含有羰基的亚烷基或草酰基、 或其盐。该化合物具有钙调蛋白抑制活性，可用于治疗因钙调蛋白过度活化而引起的循环器官或脑部疾病。
• Piperazine derivatives useful as calmodulin inhibitors
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0624584B1

  公开（公告）日：1998-08-19
• ISOINDOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1778634A1

  公开（公告）日：2007-05-02