2-chloro-6-trimethylammoniopurinide | 68375-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-chloro-6-trimethylammoniopurinide
• 英文别名: (2-chloropurin-9-id-6-yl)-trimethylazanium
• CAS: 68375-37-1
• 化学式: C₈H₁₀ClN₅
• 分子量: 211.654
• InChiKey: UJBKGYKVETWHJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钠 、 苯甲醇 、 2-chloro-6-trimethylammoniopurinide 、 、 盐酸 在 氮 、 水 、 四磷十氧化物 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 以to give 0 mg (79.5% yield) of product的产率得到6-(benzyloxy)-2-chloro-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 9-substituted purine acyclonucleoside

  摘要：

  一种制备含有9-取代鸟嘌呤的无环核苷的方法，包括利用在嘌呤的6-位处使用阻断基进行选择性烷基化。

  公开号：

  US04801710A1

文献信息

• Regioselective synthesis of 9-substituted purine acyclonucleoside derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0184473A1

  公开（公告）日：1986-06-11

  A process for preparing 9-substituted guanine- containing acyclonucleosides comprising selective alkylation at the 9-position of the purine by utilizing a blocking group at the 6-position.

  一种制备含有9-取代鸟嘌呤的无环核苷的方法，包括利用在6-位置使用阻断基团进行纯嘌呤的选择性烷基化。
• US4801710A
  申请人：——

  公开号：US4801710A

  公开（公告）日：1989-01-31