2-(4-oxo-6-piperazin-1-ylquinazolin-3-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-oxo-6-piperazin-1-ylquinazolin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-Oxo-6-piperazin-4-ium-1-ylquinazolin-3-yl)acetate
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₃
• 分子量: 288.306
• InChiKey: BDDWGATUBUCAFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-oxo-6-piperazin-1-ylquinazolin-3-yl)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 (3R)-3-[[2-[6-(4-acetylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinazolin-3-yl]acetyl]amino]-N-methyl-3-(4-nitrophenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE BICYCLIQUE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、R14、A1、A2、A3、n和m如本文所述。

  公开号：

  WO2016162390A1

文献信息

• Gastrin releasing peptide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040136906A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  New and improved compounds for use in radiodiagnostic imaging or radiotherapy having the formula M-N—O—P-G, wherein M is the metal chelator (in the form complexed with a metal radionuclide or not), N—O—P is the linker, and G is the GRP receptor targeting peptide. Methods for imaging a patient and/or providing radiotherapy to a patient using the compounds of the invention are also provided. A method for preparing a diagnostic imaging agent from the compound is further provided. A method for preparing a radiotherapeutic agent is further provided.

  新的和改进的化合物，可用于放射性诊断成像或放射治疗，具有公式M-N—O—P-G，其中M是金属螯合剂（以与金属放射性核素或未结合的形式），N—O—P是连接物，G是GRP受体靶向肽。本发明还提供了利用这些化合物对患者进行成像和/或放射治疗的方法。还提供了从该化合物制备诊断成像试剂的方法。还提供了制备放射治疗试剂的方法。
• Neuropeptide-2 receptor (Y-2R) agonists and uses thereof
  申请人：Conde-Knape Karin

  公开号：US20070135351A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Provided herein are neuropeptide-2 receptor agonists of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts, derivatives and fragments thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity and diabetes.

  本文提供了公式（I）的神经肽2受体激动剂，以及其药学上可接受的盐，衍生物和片段，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及其包含它们的制药组合物可用于治疗肥胖症和糖尿病等疾病。
• Multidentate AZA ligands able to complex metal ions and the use thereof in diagnostics and therapy
  申请人：Giovenzana Battista Giovanni

  公开号：US20060034773A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Compounds of general formula (I): in which: R 1 through R 5 are as defined in the specification FG, which can be the same or different, are carboxy, —PO 3 H 2 or —RP(O)OH groups, wherein R is hydrogen, or an optionally substituted group selected from C 1 -C 20 alkyl, C 3 -C 10 cycloalkyl, C 4 -C 20 cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, a group bearing an acidic moiety, and a group bearing an amino moiety, each of which may be further optionally substituted with functional groups which allow conjugation with a suitable molecule able to interact with physiological systems; and their chelates with bi-trivalent ions of the metal elements having atomic number ranging between 20 and 31, 39, 42, 43, 44, 49, and between 57 and 83, and radioisotopes chosen among 203 Pb, 67 Ga, 68 Ga, 72 As, 111 In, 113 In, 90 Y, 97 Ru, 62 Cu, 64 Cu, 52 Fe, 52m Mn, 140 La, 175 Yb, 153 Sm, 166 Ho, 149 Pm, 177 Lu, 142 Pr, 159 Gd, 212 Bi, 47 Sc, 149 Pm, 67 Cu, 111 Ag, 199 Au, 161 Tb, 51 Cr, 167 Tm, 141 Ce, 168 Yb, 88 Y, 165 Dy, 166 Dy, 97 Ru, 103 Ru, 186 Re, 188 Re, 99m Tc, 211 Bi, 212 Bi, 213 Bi, 214 Bi, 105 Rh, 109 Pd, 117m Sn, 177 Sn and 199 Au, as well as the salts thereof with physiologically compatible bases or acids.

  通式（I）的化合物： 其中，R1至R5如规范中所定义，FG可以相同也可以不同，是羧基，—PO3H2或—RP（O）OH基团，其中R是氢，或是选择自C1-C20烷基，C3-C10环烷基，C4-C20环烷基烷基，芳基，芳基烷基，带有酸性基团或带有氨基团的可选取代基团，每个基团也可以进一步选择带有允许与适当分子共轭的功能基团，以与生理系统相互作用的分子。还包括与具有原子序数在20到31、39、42、43、44、49之间以及57到83之间的金属元素的双价离子和放射性同位素203Pb、67Ga、68Ga、72As、111In、113In、90Y、97Ru、62Cu、64Cu、52Fe、52mMn、140La、175Yb、153Sm、166Ho、149Pm、177Lu、142Pr、159Gd、212Bi、47Sc、149Pm、67Cu、111Ag、199Au、161Tb、51Cr、167Tm、141Ce、168Yb、88Y、165Dy、166Dy、97Ru、103Ru、186Re、188Re、99mTc、211Bi、212Bi、213Bi、214Bi、105Rh、109Pd、117mSn、177Sn和199Au的螯合物，以及其与生理兼容的酸或碱盐。
• Gastrin Releasing Peptide Compounds
  申请人：Cappelletti Enrico

  公开号：US20070231257A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  New and improved compounds for use in radiodiagnostic imaging or radiotherapy having the formula M-N—O—P-G, wherein M is the metal chelator (in the form complexed with a metal radionuclide or not), N—O—P is the linker, and G is the GRP receptor targeting peptide. Methods for imaging a patient and/or providing radiotherapy to a patient using the compounds of the invention are also provided. A method for preparing a diagnostic imaging agent from the compound is further provided. A method for preparing a radiotherapeutic agent is further provided.

  新的并且改良的化合物，用于放射性诊断成像或放射治疗，其化学式为M-N-O-P-G，其中M为金属螯合剂（以金属放射性核素形式复合或未复合），N-O-P为连接剂，G为GRP受体靶向肽。本发明还提供了使用该化合物对患者进行成像和/或放射治疗的方法。此外，还提供了一种从该化合物制备诊断成像试剂的方法。还提供了一种制备放射性治疗试剂的方法。
• NEUROPEPTIDE-2 RECEPTOR (Y-2R) AGONISTS
  申请人：Danho Waleed

  公开号：US20100069307A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Provided herein are neuropeptide-2 receptor agonists of the formula (I): Y—R 1 —R 2 —X—R 3 —R 4 —R 5 —R 6 —R 7 —R 8 —R 9 —R 10 —R 11 —R 12 —R 13 —R 14 —NH 2 (I), as well as pharmaceutically acceptable salts, derivatives and fragments thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity and diabetes.

  本文提供了公式(I)的神经肽-2受体激动剂：Y—R1—R2—X—R3—R4—R5—R6—R7—R8—R9—R10—R11—R12—R13—R14—NH2(I)，以及其药学上可接受的盐、衍生物和片段，其中取代基如规范中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗肥胖症和糖尿病等疾病。