N-[3-(dimethylamino)propyl]-2-{[(4-{[(4-{[imino(3-isoquinolinyl)methyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-5-isopentyl-1,3-thiazole-4-carboxamide | 1000277-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(dimethylamino)propyl]-2-{[(4-{[(4-{[imino(3-isoquinolinyl)methyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-5-isopentyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-[3-(dimethylamino)propyl]-5-isopentyl-2-[[4-[[4-(isoquinoline-3-carboximidoylamino)-1-methyl-pyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methyl-pyrrole-2-carbonyl]amino]thiazole-4-carboxamide；N-[3-(dimethylamino)propyl]-2-[[4-[[4-(isoquinoline-3-carboximidoylamino)-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-5-(3-methylbutyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1000277-05-3
• 化学式: C₃₆H₄₄N₁₀O₃S
• 分子量: 696.877
• InChiKey: FGUIICKZOGQQDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-isoquinolinecarbimidothioate hydroiodide 、 2-[[4-[(4-amino-1-methylpyrrole-2-carbonyl)amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-N-[3-(dimethylamino)propyl]-5-(3-methylbutyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以45 mg的产率得到N-[3-(dimethylamino)propyl]-2-{[(4-{[(4-{[imino(3-isoquinolinyl)methyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-5-isopentyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含有酰胺，am和烯烃连接基团的抗菌促红素菌素。

  摘要：

  描述了80种与二霉素和噻唑类相关的短小沟结合剂的合成和性能。化合物的设计主要基于小沟结合剂和DNA之间的疏水相互作用而增加的亲和力。疏水性芳族头基（包括喹啉基和苯甲酰基衍生物）的引入以及烯烃作为连接剂的引入，导致几种具有MIC的金黄色葡萄球菌的强活性抗菌化合物（对甲氧西林敏感和耐药的菌株）范围为0.1-5 microg mL -1，与许多已建立的抗菌剂相当。还发现针对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性为20-50微克mL-1 MIC，再次与已确立的抗真菌药物相当。

  DOI：

  10.1021/jm070831g