1-(2-methoxyphenyl)-4-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]piperazine | 952682-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-4-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]piperazine
• CAS: 952682-87-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: OYZCLUQCUFXVNG-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 (E)-4-methoxycinnamyl bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-methoxyphenyl)-4-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-Cinnamyl-4-（2-甲氧基苯基）哌嗪：合成、结合特性以及与多巴胺 (D2) 和血清素 (5-HT1A) 受体的对接

  摘要：

  非典型抗精神病药的临床特性基于它们与 D2 多巴胺受体和血清素 5-HT1A 和 5-HT2A 受体的相互作用。作为我们新型抗精神病药物研究计划的一部分，我们合成了 1-肉桂基-4-（2-甲氧基苯基）哌嗪的各种衍生物，并评估了它们对 D2、5-HT1A、5-HT2A 和肾上腺素 (α1) 受体的亲和力使用放射性配体结合试验。此外，我们使用 D2 和 5-HT1A 受体模型进行对接分析。所有化合物对 5-HT1A 和 5-HT2A 受体表现出低至中等亲和力，对 D2 受体具有高亲和力，对 α1 受体的亲和力变化很大。对接分析表明，与 D2 和 5-HT1A 受体的结合是基于 (i) 哌嗪环的质子化 N1 与各种天冬氨酸残基之间的相互作用，(ii) 配体的各个部分与苏氨酸、丝氨酸、组氨酸或色氨酸残基之间的氢键，以及 (iii) 芳基哌嗪部分的芳环与苯丙氨酸或酪氨酸残基的边对面相互作用。D2 受

  DOI：

  10.1002/ardp.200700062