ethyl 2-methylpiperidine-4-carboxylate | 77935-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 2-methylpiperidine-4-carboxylate
• CAS: 77935-98-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: BPDUMABHEZKFFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡啶-4-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 、 rhodium contaminated with carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 80.0h， 生成 ethyl 2-methylpiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-甲基吡啶-4-甲酸中吡啶环还原成哌啶的方 法

  摘要：

  本发明公开一种2‑甲基吡啶‑4‑甲酸中吡啶环还原成哌啶的方法，包括以下步骤：1)2‑甲基吡啶‑4‑甲酸乙酯的制备：起始物2‑甲基吡啶‑4‑甲酸溶解在乙醇溶剂中，滴加氯化亚砜，进行酯化反应，得到酯化产物混合液体，将酯化产物混合液体进行后处理，得到2‑甲基吡啶‑4‑甲酸乙酯；2)还原反应：将上一步骤反应生成的2‑甲基吡啶‑4‑甲酸乙酯，在催化剂作用下加压通氢进行还原反应，得到还原产物混合液体，其中催化剂的加入量为起始物含量的10％～20％，催化剂为钯碳和铑碳的混合物；3)后处理：对步骤2反应后的还原产物混合液体进行后处理得到2‑甲基哌啶‑4‑甲酸乙酯产品。本发明提出新的生产2‑甲基哌啶‑4‑甲酸乙酯的方法，具有效率高、反应快和工艺简单的优点。

  公开号：

  CN104945308B

文献信息

• [EN] CYANOTHIOPHENE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CYANOTHIOPHÈNE<br/>[JA] シアノチオフェン誘導体
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2016021562A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  　本発明は、ＮＫ１受容体拮抗作用を有し、抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心及び嘔吐の予防又は治療に有用な下記式（Ｉ）で表されるシアノチオフェン誘導体又はその薬理学的に許容される塩に関する。式中、Ｒ１ａは、アルキル等；Ｒ１ｂは、ハロゲン原子等；Ｒ２は、アルキル等；Ｒ３ａ及びＲ３ｂは、アルキル等；Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ及びＲ４ｃは、水素原子又はハロアルキル等；環Ａは、ヘテロシクロアルキル等；Ｕ１及びＵ２は、単結合又はアルキレン等；Ｖは、単結合又はアルキレン等；Ｒ５は、カルボキシ又はアシル等をそれぞれ表す。
• 2-甲基吡啶-4-甲酸中吡啶环还原成哌啶的方 法
  申请人：武汉康贝德生物科技有限公司

  公开号：CN104945308B

  公开（公告）日：2018-11-27

  本发明公开一种2‑甲基吡啶‑4‑甲酸中吡啶环还原成哌啶的方法，包括以下步骤：1)2‑甲基吡啶‑4‑甲酸乙酯的制备：起始物2‑甲基吡啶‑4‑甲酸溶解在乙醇溶剂中，滴加氯化亚砜，进行酯化反应，得到酯化产物混合液体，将酯化产物混合液体进行后处理，得到2‑甲基吡啶‑4‑甲酸乙酯；2)还原反应：将上一步骤反应生成的2‑甲基吡啶‑4‑甲酸乙酯，在催化剂作用下加压通氢进行还原反应，得到还原产物混合液体，其中催化剂的加入量为起始物含量的10％～20％，催化剂为钯碳和铑碳的混合物；3)后处理：对步骤2反应后的还原产物混合液体进行后处理得到2‑甲基哌啶‑4‑甲酸乙酯产品。本发明提出新的生产2‑甲基哌啶‑4‑甲酸乙酯的方法，具有效率高、反应快和工艺简单的优点。