摘要:
这项发明提供了式(I)的化合物:
1
或其药学上可接受的盐,其中虚线代表可选的双键;C
1
、C
2
、C
3
和C
4
是碳原子;R
1
是C
1-4
烷基;R
2
是H、氨基等;R
3
是H、卤代-CH
2
-、C
2-8
烷基或Q
1
-,其中所述的C
2-8
烷基可选地被最多3个从卤素、C
1-3
烷基、R
4
(R
5
)N等中选择的取代基取代;R
4
是H、C
1-7
烷基等;R
5
是H、C
1-7
烷基等;R
6
和R
7
分别选自H和C
1-4
烷基;R
8
是芳基或杂环芳基;Q
1
是一个含有4-12个成员的单环或双环芳香族、部分饱和或完全饱和环,可选地含有最多4个从O、N和S中选择的杂原子,并可选地被卤素、C
1-4
烷基等取代;Y
5
、Y
6
、Y
7
和Y
8
是氢;Y
1
、Y
2
、Y
3
和Y
4
分别选自氢、卤素等;Q
2
是一个含有5-12个成员的单环或双环芳香族、部分饱和或完全饱和环,可选地含有最多3个从O、N和S中选择的杂原子,并可选地被卤素、C
1-4
烷基等取代;
这些化合物具有蛋白激酶C抑制活性,因此对于治疗哺乳动物,特别是人类的神经病痛、急性或慢性炎症性疼痛、听力缺陷(突触修复)等是有用的。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。