7-(2-quinolinylmethoxy)-2-naphthoic acid | 177736-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(2-quinolinylmethoxy)-2-naphthoic acid
• 英文别名: 7-(Quinolin-2-ylmethoxy)naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 177736-14-0
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₃
• 分子量: 329.355
• InChiKey: UDRHWVNQSFMPTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-quinolinylmethoxy)-2-naphthoic acid 、 [4-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]methanamine hydrochloride 以87%的产率得到N-[4-(1H-5-tetrazolyl)phenylmethyl]-7-(2-quinolinylmethoxy)-2-naphthalenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHALENE AMIDES HAVING LEUKOTRIENE-ANTAGONISTIC ACTION

  摘要：

  公开号：

  EP0775133B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-(2-quinolinylmethoxy)-2-naphthalenecarboxylate 以83%的产率得到7-(2-quinolinylmethoxy)-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHALENE AMIDES HAVING LEUKOTRIENE-ANTAGONISTIC ACTION

  摘要：

  公开号：

  EP0775133B1

文献信息

• NAPHTHALENE QUINOLINES HAVING LEUKOTRIENE-ANTAGONISTIC ACTION
  申请人：LABORATORIOS MENARINI S.A.

  公开号：EP0874826A1

  公开（公告）日：1998-11-04
• [EN] NAPHTHALENE AMIDES HAVING LEUKOTRIENE-ANTAGONISTIC ACTION<br/>[FR] AMIDES DE NAPHTALENE A ACTION ANTAGONISTE DES LEUCOTRIENES
  申请人：LABORATORIOS MENARINI S.A.

  公开号：WO1996004267A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) Naphthalene amides of formula (I) wherein the substituent containing A is bound to the 6- or 7- position of the 2-naphthol system; the substituent containing B is bound to the benzene ring at any free position; R1 is hydrogen or methyl; R2 is hydrogen, fluorine, chlorine or -OCH3, which is bound to the naphthalene system at any positions except the 2- and the one occupied by the other substituent; R3 is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine; A- is -CO-NR4- or -NR4-CO- group, wherein R4 is hydrogen or methyl; B is a 5-tetrazolyl or -COOR5 group, wherein R5 is hydrogen, a (C1-C4)-alkyl or a phenylalkyl group of less than 10 carbon atoms; m is 0 or 1; n and p are integers from 0 to 6, with the proviso that n + p is less or equal to 6; as well as the solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, have leukotriene antagonistic action.(FR) On décrit des amides de naphtalène de formule (I) où le substituant contenant A est lié à la position 6- ou 7- du système 2-naphtol, le substituant contenant B est lié au cycle benzène en toute position libre; R1 représente hydrogène ou méthyle; R2 représente hydrogène, fluor, chlore ou -OCH3, qui est lié au système naphtalène en toute position, sauf la 2- et celle occupée par l'autre substituant; R3 représente hydrogène, fluor, chlore ou brome; A- représente un groupe -CO-NR4- ou -NR4-CO- où R4 représente hydrogène ou méthyle; -B représente un groupe 5-tétrazolyle ou -COOR5 ou R5 représente hydrogène, un groupe (C1-4)-alkyle ou phényalkyle doté de moins de 10 atomes de carbone; m vaut 0 ou 1; n et p représentent des nombres entiers de 0 à 6, à condition que n + p soit inférieur ou égal à 6. On décrit aussi leur solvates et leurs sels pharmacologiquement acceptables, qui présentent, tout comme ces amides, une action antagoniste des leucotriènes.
• [EN] NAPHTHALENE QUINOLINES HAVING LEUKOTRIENE-ANTAGONISTIC ACTION<br/>[FR] QUINOLEINES DE NAPHTALENE AYANT UNE ACTION ANTAGONISTE AUX LEUCOTRIENES
  申请人：LABORATORIOS MENARINI S.A.

  公开号：WO1997024331A1

  公开（公告）日：1997-07-10

  (EN) The present invention relates to novel naphthalene quinolines of formula (I), wherein the substituent containing A is bound to the 6- or 7-position of the 2-naphthol system; -R1, R2, R6 are independently hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, -OCH3 or (C1-C4)-alkyl; R3 is hydrogen or methyl; R4, R5 are independently hydrogen, -OH, -NH2, (C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-alkoxy, (C1-C4)-alkylamino, (C1-C4)-alkoxycarbonyl, (C1-C4)-alkylcarbonylamino, (C1-C4)-alkoxycarbonylalkyl, carbamoyl, carbamoylalkyl, N,N-dialkylcarbamoylalkyl; -A- is a diradical -O-, -S-, -SO2-, -SO-, -SO2NR7- or -NR7SO2- wherein R7 is hydrogen or (C1-C4)-alkyl; B is a sulfur or oxygen atom or a -SO2- or -SO- group or a single bond; D is a 5-tetrazolyl or -COOR8 group, wherein R8 is hydrogen, a (C1-C4)-alkyl; or a phenylalkyl group of less than 10 carbon atoms; m is an integer from 0 to 4; n and p are integers from 0 to 6, with the proviso that n + p is less or equal to 6. Said compounds show a leukotriene-antagonistic activity, and they are valuable as anti-inflammatory and antiallergic medicaments or in the treatment of cardiovascular diseases.(FR) La présente invention se rapporte à de nouvelles quinoléines de napthtalène de la formule (I) dans laquelle le substituant contenant A est lié à la position 6- ou 7- du système 2-naphthol; -R1, R2, R6 représentent indépendamment hydrogène, fluore, chlore, brome, -OCH3 ou (C1-C4)-alkyl; R3 représente hydrogène ou méthyle; R4, R5 représentent indépendamment hydrogène, -OH, -NH2, (C1-C4)-alkyle, (C1-C4)-alkoxy, (C1-C4)-alkylamino, (C1-C4)-alkoxy-carbonyl, (C1-C4)-alkylcarbonylamino, (C1-C4)-alkoxy-carbonylalkyle, carbamoyle, carbamoylalkyle, N, N-dialkylcarbamoyalkyle; -A- représente un diradical -O-, -S-, -SO2-, -SO-, -SO2NR7- ou -NR7SO2- où R7 représente hydrogène ou (C1-C4)-alkyle; B est un atome de soufre ou d'oxygène ou un groupe -SO2-, -SO- ou une liaison simple; D représente un groupe 5-tetrazolyl ou -COOR8, dans lequel R8 représente hydrogène, un (C1-C4)-alkyl ou un groupe phénylalkyle possédant moins de 10 atomes de carbone; m est un nombre entier compris en 0 et 4; n et p sont des nombres entiers compris 0 et 6, à condition que n + p soit inférieur ou égal à 6. Ces composés présentent une activité antagoniste aux leucotriènes et ils présentent un intérêt comme médicaments anti-inflammatoires et anti-allergiques, ou dans le traitement de maladies cardiovasculaires.
• NAPHTHALENE AMIDES HAVING LEUKOTRIENE-ANTAGONISTIC ACTION
  申请人：LABORATORIOS MENARINI S.A.

  公开号：EP0775133B1

  公开（公告）日：2001-05-30