1-tert-Butoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid | 1228600-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-tert-Butoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 1228600-51-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: PGLXXKOXQVJUAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butoxycarbonylamino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid 、 4-F-D-Phe-4-cyclohexyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester HCl salt 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  某些新型的4-取代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病具有用处，如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。

  公开号：

  US20030236262A1

文献信息

• Substituted N-benzyl-lactam derivatives as melanocortin-4 receptor agonists
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) GmbH

  公开号：EP1538159A1

  公开（公告）日：2005-06-08

  The present invention relates to novel substituted N-benzyl-lactam derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-4R) agonists. The MC-4R agonists of the invention can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes, and sexual dysfunction. All diseases and disorders where the activation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及作为黑色素皮质素-4 受体（MC-4R）激动剂的新型取代 N-苄内酰胺衍生物。本发明的 MC-4R 激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病。所有涉及 MC-4R 激活的疾病都可以用本发明的化合物来治疗。
• [EN] SUBSTITUTED N-BENZYL-LACTAM DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE N-BENZYL-LACTAME SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE-4
  申请人：SANTHERA PHARMACEUTICALS CH

  公开号：WO2005054278A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to novel substituted N-benzyl-lactam derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-3R) agonists. The MC-4R agonists of the invention can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes, and sexual dysfunction. All diseases and disorders where the activation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.