4,4-bis-(2-hydroxyethyl)piperidine | 367282-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4,4-bis-(2-hydroxyethyl)piperidine
• 英文别名: 2-[4-(2-Hydroxyethyl)piperidin-4-yl]ethan-1-ol；2-[4-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]ethanol
• CAS: 367282-75-5
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• mdl: MFCD13184109
• 分子量: 173.255
• InChiKey: JEJFQCLSTZAVLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis-(2-hydroxyethyl)piperidine 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-benzyloxycarbonyl-4,4-bis-(2-hydroxyethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them

  摘要：

  通用公式1的双环杂环化合物，其中：R至Rd，A至C和X如本文所定义，其互变异构体、立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、肺部和呼吸道疾病的疾病，以及其制备。

  公开号：

  US20010044435A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2’-(1-苄基哌啶-4,4-二基)二乙醇 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,4-bis-(2-hydroxyethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them

  摘要：

  通式为1的二环杂环，其中：R为基团，选自Rd；A到C和X的定义如本文所述，其互变异构体、立体异构体和盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、肺和呼吸道疾病，以及其制备方法。

  公开号：

  US20010044435A1

文献信息

• BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1280798A1

  公开（公告）日：2003-02-05
• US6627634B2
  申请人：——

  公开号：US6627634B2

  公开（公告）日：2003-09-30
• [DE] BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] BICYCLIC HETEROCYLCES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, THE USE THEREOF AND METHOD FOR PRODUCING THEM<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCEDE DE PRODUCTION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001077104A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel (I), in der Ra bis Rd, A bis C und X wie in den Ansprüchen 1 bis 5 erwähnt definiert sind, deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen, von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege und deren Herstellung.