2,2'-[(E)-1,2-Ethenediyl]bis[5-[[4-[(2-methoxyethyl)amino]-3-(4-morpholinylsulfonyl)benzoyl]amino]benzenesulfonic Acid] | 766497-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2'-[(E)-1,2-Ethenediyl]bis[5-[[4-[(2-methoxyethyl)amino]-3-(4-morpholinylsulfonyl)benzoyl]amino]benzenesulfonic Acid]
• 英文别名: 5-[[4-(2-methoxyethylamino)-3-morpholin-4-ylsulfonylbenzoyl]amino]-2-[(E)-2-[4-[[4-(2-methoxyethylamino)-3-morpholin-4-ylsulfonylbenzoyl]amino]-2-sulfophenyl]ethenyl]benzenesulfonic acid
• CAS: 766497-22-7
• 化学式: C₄₂H₅₀N₆O₁₆S₄
• 分子量: 1023.15
• InChiKey: ZOMIZVAWBSYFDD-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  336
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Methoxyethylamino)-3-(morpholine-4-sulfonyl) benzoic Acid 生成 2,2'-[(E)-1,2-Ethenediyl]bis[5-[[4-[(2-methoxyethyl)amino]-3-(4-morpholinylsulfonyl)benzoyl]amino]benzenesulfonic Acid]
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonic acids and derivatives as FSH antagonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构的化合物I的公式，其中R1、Ar、Ar'和Q如规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物可用作避孕剂。

  公开号：

  US06355633B1

文献信息

• [EN] ARYL SULFONIC ACIDS AND DERIVATIVES AS FSH ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES SULFONIQUES ARYLES ET DERIVES TELS QUE LES ANTAGONISTES FSH
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2000058277A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  This invention provides compounds of formula (I) having the structure wherein Q is hydrogen or -SO2R1; X is a bond, O, S(O)¿n?, -CH=CH-, -CH2CH2-, -C C-, or -CH2S(O)nCH2-; R?1¿ is OH, NH¿2?, C1 to C6 alkoxy, C1 to C3 perfluoroalkoxy; Ar is (a) or (b); Ar' is (c) or (d); R?2 and R4¿ are each, independently, hydrogen, OR6, -S(O)¿m?R?6, -NHR6, -N(R6)¿2, or -CH2SO2CH3; R?3 and R5¿ are each, independently, hydrogen, -NO¿2?, -NH2, -SO2R?9¿, or -CH¿2R?9; R6 is hydrogen, C¿1? to C6 alkyl, C3 to C6 alkenyl, -CH2CH2Z, -CH2COR?7, -CH¿2CH=CHCOR7, (e), (f) or (g); Y¿1? and Y?3¿ are each, independently, N, or CH; Y?2 and Y4¿ are each independently, O, S, or NR?13; R7 is -OR8, -NHR8, -N(R8)¿2, or -NHCH2CH2OR8; Z is -OR¿8?, -OCH2CH2OR?8, -N(R8)¿2, or (h); R8 is hydrogen or C1 to C3 alkyl; R9 is C1 to C6 alkyl, C3 to C6 alkenyl, OH, NHR?10, N(R10)¿2, CH2COR11, -CH2CH=CHCOR11, or (i); R10 is C1 to C3 alkyl, C3 to C4 alkenyl, phenyl, -CH2CH2OCH3, or -(j); R?11 is -OR12, -NHR12, -N(R12)¿2, or -NHCH2CH2OR12; R12 is hydrogen, or C¿1? to C3 alkyl; R?13¿ is hydrogen, or C¿1? to C3 alkyl; W is a bond, CH2, CH2CH2, O, S(O)q, NCHO, NCOCH3, or NR?12¿; m is 0 - 2; n is 0 - 2; q is 0 - 2, with the proviso that R?2 and R3¿ are not both hydrogen; or pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as contraceptive agents.

  本发明提供了具有结构式(I)的化合物，其中Q为氢或-SO2R1; X为键，O，S(O)n，-CH=CH-，- -，-CC-或-CH2S(O)n -; R1为OH，NH2，C1到C6烷氧基，C1到C3全氟烷氧基; Ar为(a)或(b); Ar'为(c)或(d); R2和R4分别独立地为氢，OR6，-S(O)mR6，-NHR6，-N(R6)2或- O2CH3; R3和R5独立地为氢，-NO2，-NH2，-SO2R9或- R9; R6为氢，C1到C6烷基，C3到C6烯基，- Z，- COR7，- CH=CHCOR7，(e)，(f)或(g); Y1和Y3独立地为N或CH; Y2和Y4独立地为O，S或NR13; R7为-OR8，-NHR8，-N(R8)2或-NH OR8; Z为-OR8，-O OR8，-N(R8)2或(h); R8为氢或C1到C3烷基; R9为C1到C6烷基，C3到C6烯基，OH，NHR10，N(R10)2， COR11，- CH=CHCOR11或(i); R10为C1到C3烷基，C3到C4烯基，苯基，- OCH3或-(j); R11为-OR12，-NHR12，-N(R12)2或-NH OR12; R12为氢或C1到C3烷基; R13为氢或C1到C3烷基; W为键，CH2， ，O，S(O)q，NCHO，NCOCH3或NR12; m为0-2; n为0-2; q为0-2，但R2和R3不能同时为氢; 或其药学上可接受的盐，其作为避孕剂有用。
• US6355633B1
  申请人：——

  公开号：US6355633B1

  公开（公告）日：2002-03-12