摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(7-[(t-butoxycarbonyl)amino]methylbenzo[b]furan-5-yl)-2-isopropoxypropionic acid ethyl ester | 334016-93-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(7-[(t-butoxycarbonyl)amino]methylbenzo[b]furan-5-yl)-2-isopropoxypropionic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 3-[7-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1-benzofuran-5-yl]-2-propan-2-yloxypropanoate
3-(7-[(t-butoxycarbonyl)amino]methylbenzo[b]furan-5-yl)-2-isopropoxypropionic acid ethyl ester化学式
CAS
334016-93-2
化学式
C22H31NO6
mdl
——
分子量
405.491
InChiKey
VCCKUUMXJFURME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(7-[(t-butoxycarbonyl)amino]methylbenzo[b]furan-5-yl)-2-isopropoxypropionic acid ethyl ester 在 palladium-carbon 作用下, 以 乙醇氢气 为溶剂, 反应 72.0h, 以to give 27 mg of 3-(7-[(t-butoxycarbonyl)amino]methyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-5-yl)-2-isopropoxypropionic acid ethyl ester的产率得到3-(7-[(t-butoxycarbonyl)amino]methyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan-5-yl)-2-isopropoxypropionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Benzene compound and salt thereof
    摘要:
    本发明提供了一种药物,其包括一种苯基化合物,其有助于增强胰岛素敏感性,或其盐或水合物和其衍生物作为活性成分。具体而言,它提供了以下式子所表示的苯基化合物,其盐或水合物。在公式中,X代表1)可能具有一个或多个取代基的C6-10芳基基团,或2)可能具有一个或多个取代基的5-至10元杂环芳基基团;Y代表下式所表示的基团:(在上述式子中,Ry1、Ry2和Ry3相同或不同,每个代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C3-7环烷基)等;Z代表下式所表示的基团:(在式中,m表示0到2的整数;Rz1、Rz2、Rz3和Rz4相同或不同,每个代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基等);而R1、R2、R3和R4相同或不同,每个代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基等。
    公开号:
    US07244861B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    EP1375472
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Carboxylic acid derivatives and drugs containing the same
    申请人:Shinoda Masanobu
    公开号:US06884821B1
    公开(公告)日:2005-04-26
    Novel carboxylic acid derivatives of general formula (I), salts of the same, esters thereof, or hydrates of them, which are useful as insulin resistance improvers; and drugs containing the derivatives as the active ingredient. In said formula, R 1 is hydrogen, hydroxyl, alkyl, or the like; L is a single bond, a double bond, alkylene, or the like; M is a single bond, alkylene, or the like; T is a single bond, alkylene, or the like; W is carboxyl, —CON(R W1 )R W2 , or the like; represents a single or double bond; X is oxygen, alkenylene, or the like; Y is an aromatic hydrocarbon group which may contain a heteroatom, or the like; and Z is an aromatic hydrocarbon group which may contain a heteroatom.
    化合物的一般式(I)的新型羧酸生物,其盐、酯或合物,可用作胰岛素抵抗改善剂;以及含有该衍生物作为活性成分的药物。在所述的公式中,R1是氢、羟基、烷基或类似物;L是单键、双键、烷基或类似物;M是单键、烷基或类似物;T是单键、烷基或类似物;W是羧基、—CON(RW1)RW2或类似物;表示单键或双键;X是氧、烯基烷基或类似物;Y是芳香族碳氢基团,可以包含杂原子或类似物;Z是芳香族碳氢基团,可以包含杂原子。
  • CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1216980A1
    公开(公告)日:2002-06-26
    The present invention provides a novel carboxylic acid compound, a salt thereof or a hydrate of them useful as an insulin-resistant improver, and a medicament comprising the compound as an active ingredient. That is, the present invention provides a carboxylic acid compound represented by the following formula (I), a salt thereof, an ester thereof or a hydrate of them. In the formula, R1 represents hydrogen atom, hydroxyl group or a C1-6 alkyl group etc. which may have one or more substituents; L represents a single or double bond or a C1-6 alkylene group etc. which may have one or more substituents; M represents a single bond or a C1-6 alkylene group etc. which may have one or more substituents; T represents a single bond or a C1-3 alkylene group which may have one or more substituents; W represents carboxyl group or a group represented by the formula -CON(Rw1)Rw2 (wherein Rw1 and Rw2 are the same as or different from each other and each represents hydrogen atom, formyl group etc.) etc.; represents a single or double bond; X represents oxygen atom or a C2-6 alkenylene group etc. which may have one or more substituents; Y represents a C5-12 aromatic hydrocarbon group etc. which may have one or more substituents and which may have one or more heteroatoms; and ring Z represents a C5-6 aromatic hydrocarbon group which may have 0 to 4 substituents and which may have one or more heteroatoms.
    本发明提供了一种新型羧酸化合物、其盐或它们的合物,可用作胰岛素抗性改进剂,以及包含该化合物作为活性成分的药物。也就是说,本发明提供了由下式(I)代表的羧酸化合物、其盐、酯或它们的合物。 式中,R1 代表氢原子、羟基或 C1-6 烷基等,可有一个或多个取代基;L 代表单键或双键或 C1-6 亚烷基等,可有一个或多个取代基;M 代表单键或 C1-6 亚烷基等,可有一个或多个取代基。W 代表羧基或由式-CON(Rw1)Rw2 所代表的基团(其中 Rw1 和 Rw2 彼此相同或不同,且各自代表氢原子、甲酰基等)等。)等表示的基团;代表单键或双键;X 代表氧原子或 C2-6 烯基等,可有一个或多个取代基;Y 代表 C5-12 芳烃基等,可有一个或多个取代基,可有一个或多个杂原子;环 Z 代表 C5-6 芳烃基,可有 0 至 4 个取代基,可有一个或多个杂原子。
  • BENZENE COMPOUND AND SALT THEREOF
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1375472A1
    公开(公告)日:2004-01-02
    The present invention provides a medicament comprising a benzene compound useful as an insulin sensitizer, a salt thereof or a hydrate of them and a derivative of them as the active ingredient. Specifically, it provides a benzene compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, X represents 1) a C6-10 aryl group which may have one or more substituents or 2) a 5- to 10-membered heteroaryl group which may have one or more substituents; Y represents a group represented by the formula: (in the above formulae, Ry1, Ry2 and Ry3 are the same as or different from one another and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, or a C3-7 cycloalkyl group) etc.; Z represents a group represented by the formula: (in the formula, m represents an integer of 0 to 2; Rz1, Rz2, Rz3 and Rz4 are the same as or different from one another and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, a C3-7 cycloalkyl group, a halogenated C1-6 alkyl group, a halogenated C1-6 alkoxy group etc.); and R1, R2, R3 and R4 are the same as or different from one another and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, a C3-7 cycloalkyl group etc.
    本发明提供了一种药物,其活性成分包括一种用作胰岛素增敏剂的苯化合物、其盐或它们的合物以及它们的衍生物。具体地说,本发明提供了由下式表示的苯化合物、其盐或它们的合物。 式中,X 代表 1)C6-10 芳基,可具有一个或多个取代基;或 2)5-10 元杂芳基,可具有一个或多个取代基;Y 代表由式表示的基团: (在上式中,Ry1、Ry2和Ry3彼此相同或不同,且各自代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C3-7环烷基)等;Z代表由式: (式中,m 代表 0 至 2 的整数;Rz1、Rz2、Rz3 和 Rz4 彼此相同或不同,各自代表氢原子、卤素原子、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C3-7 环烷基、卤代 C1-6 烷基、卤代 C1-6 烷氧基等);以及 R1、R2、Rz3 和 Rz4。R1、R2、R3 和 R4 彼此相同或不同,各自代表氢原子、卤素原子、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C3-7 环烷基等。
  • US6884821B1
    申请人:——
    公开号:US6884821B1
    公开(公告)日:2005-04-26
  • US7244861B2
    申请人:——
    公开号:US7244861B2
    公开(公告)日:2007-07-17
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 顺式-1-((2-(5-氯-2-苯并呋喃基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 顺式-1-((2-(5,7-二氯-2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-咪唑 顺式-1-((2-(2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 霉酚酸酯杂质B 雷美替胺杂质3 雷美替胺杂质22 雷美替胺杂质 间甲酚紫 间甲基苯基(苯并呋喃-2-基)甲醇 长管假茉莉素C 钠1,4-二[(2-乙基己基)氧基]-1,4-二氧代-2-丁烷磺酸酯-3,3-二(4-羟基苯基)-2-苯并呋喃-1(3H)-酮(1:1:1) 金霉素 酪氨酸,b-羰基- 酞酸酐-d4 酚酞二丁酸酯 酚酞 酚红钠 酚红 邻苯二甲酸酐与马来酸酐,甘氨酰蜡素和二乙二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与己二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与三甘醇异壬醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇、2,5-呋喃二酮和2-乙基己酸苯甲酸酯的聚合物 邻苯二甲酸酐-13C6 邻苯二甲酸酐-4-硼酸频哪醇酯 邻苯二甲酸酐,马来酸,二乙二醇,新戊二醇聚合物 邻甲酚酞二庚酸酯 邻甲酚酞二己酸酯 邻甲酚酞 贝康唑 表灰黄霉素 螺佐呋酮 螺[苯并呋喃-3(2H),4-哌啶] 螺[异苯并呋喃-1(3H),4’-哌啶]-3-酮 螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 螺[异苯并呋喃-1(3H),3’-吡咯烷]-3-酮 螺[1-苯并呋喃-2,1'-环丙烷]-3-酮 薄荷内酯 萘并[2,3-b]呋喃-8(4H)-酮,4a,5,6,7,8a,9-六氢-,顺- 莫罗卡尼 荨麻叶泽兰酮 荧光胺 苯酞-3-乙酸 苯酚,2-[3-(2-苯并呋喃基)-5,6-二氢-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑-6-基]- 苯酐二乙二醇共聚物 苯酐 苯甲酸,2-[(1,3-二羰基丁基)氨基]-,甲基酯 苯甲酸,2,2-二(羟甲基)丙烷-1,3-二醇,异苯并呋喃-1,3-二酮 苯甲酰氯化,3-甲氧基-4-甲基-