N-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-4-piperidinecarboxamide | 203911-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-4-piperidinecarboxamide
• 英文别名: tert-butyl 4-(piperidine-4-carbonylamino)pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 203911-10-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₃
• 分子量: 344.414
• InChiKey: RJQRRHKKVYLEOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-4-piperidinecarboxamide 在 甲酸 作用下， 以 hydrochloric acid-methanol 为溶剂， 生成 N-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-4-piperidinecarboxamide mono hydrochloride monohydrate
  参考文献：
  名称：

  US6218410

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridin-4-yl)-1-benzyloxycarbonyl-4-piperidinecarboxamide 在 Palladium hydroxide carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give 1.2 g of N-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-4-piperidinecarboxamide的产率得到N-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-4-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical agent containing Rho kinase inhibitor

  摘要：

  提供了一种Rho激酶抑制剂作为一种新型药物，特别是作为高血压治疗剂、心绞痛治疗剂、脑血管收缩抑制剂、哮喘治疗剂、周围循环障碍治疗剂、早产预防剂、动脉硬化治疗剂、抗癌药、抗炎剂、免疫抑制剂、自身免疫疾病治疗剂、抗艾滋病药、避孕药、消化道感染预防剂、骨质疏松症治疗剂、视网膜病治疗剂和脑功能改善药。此外，该Rho激酶抑制剂可作为试剂和诊断剂。

  公开号：

  US06451825B1

文献信息

• Medicines comprising Rho kinase inhibitor
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US06218410B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  A Rho kinase inhibitor is provided as a novel pharmaceutical agent, particularly as a therapeutic agent of hypertension, a therapeutic agent of angina pectoris, a suppressive agent of cerebrovascular contraction, a therapeutic agent of asthma, a therapeutic agent of peripheral circulation disorder, a prophylactic agent of immature birth, a therapeutic agent of arteriosclerosis, an anti-cancer drug, an anti-inflammatory agent, an immunosuppressant, a therapeutic agent of autoimmune disease, an anti-AIDS drug, a contraceptive, a prophylactic agent of digestive tract infection, a therapeutic agent of osteoporosis, a therapeutic agent of retinopathy and a brain function improving drug. In addition, the Rho kinase inhibitor is provided as a reagent and a diagnostic.

  提供了一种Rho激酶抑制剂作为一种新的药物，尤其是作为高血压的治疗剂、心绞痛的治疗剂、脑血管收缩的抑制剂、哮喘的治疗剂、周围循环障碍的治疗剂、早产的预防剂、动脉硬化的治疗剂、抗癌药、抗炎剂、免疫抑制剂、自身免疫疾病的治疗剂、抗艾滋病药、避孕药、消化道感染的预防剂、骨质疏松的治疗剂、视网膜病的治疗剂和脑功能改善药。此外，Rho激酶抑制剂还可作为试剂和诊断剂。
• MEDICINES COMPRISING Rho KINASE INHIBITOR
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP0956865B2

  公开（公告）日：2010-08-18
• US6218410B1
  申请人：——

  公开号：US6218410B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• US6451825B1
  申请人：——

  公开号：US6451825B1

  公开（公告）日：2002-09-17
• US6906061B2
  申请人：——

  公开号：US6906061B2

  公开（公告）日：2005-06-14