3-{5-methyl-4-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-thiazol-2-yl}-1H-indazole | 847906-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-{5-methyl-4-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-thiazol-2-yl}-1H-indazole
• 英文别名: 2-(1H-indazol-3-yl)-5-methyl-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-1,3-thiazole
• CAS: 847906-30-3
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅S
• 分子量: 389.524
• InChiKey: PDAZNPGDXKTVOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3-[4-(4-bromo-phenyl)-5-methyl-thiazol-2-yl]-1H-indazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium t-butanolate 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 甲醚 为溶剂， 以25%的产率得到3-{5-methyl-4-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-thiazol-2-yl}-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors

  摘要：

  含有吲唑基团和噻唑基团的化合物，优选为7-取代的3-(噻唑-2-基)-1H-吲唑化合物，其中吲唑基团和噻唑基团各自可选择性地被取代，适用于治疗或预防哺乳动物的细菌感染。据信这些化合物通过抑制酶A来发挥作用。

  公开号：

  US20050054697A1

文献信息

• GYRASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1664040A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US6984652B2
  申请人：——

  公开号：US6984652B2

  公开（公告）日：2006-01-10
• [EN] GYRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GYRASE
  申请人：QUOREX PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2005026162A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds comprising an indazolyl group and a thiazolyl group, preferably 7-substituted 3-(thiazol-2-yl)-1H-indazole compounds in which the indazolyl group and a thiazolyl group are each independently optionally substituted, are useful for the treatment or prophylaxis of bacterial infections in mammals. The compounds are believed to function by inhibiting gyrase B.
• Gyrase inhibitors
  申请人：Yager Kraig

  公开号：US20050054697A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds comprising an indazolyl group and a thiazolyl group, preferably 7-substituted 3-(thiazol-2-yl)-1H-indazole compounds in which the indazolyl group and a thiazolyl group are each independently optionally substituted, are useful for the treatment or prophylaxis of bacterial infections in mammals. The compounds are believed to function by inhibiting gyrase B.

  含有吲唑基团和噻唑基团的化合物，优选为7-取代的3-(噻唑-2-基)-1H-吲唑化合物，其中吲唑基团和噻唑基团各自可选择性地被取代，适用于治疗或预防哺乳动物的细菌感染。据信这些化合物通过抑制酶A来发挥作用。